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            番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究

            時間:2024-09-10 17:29:19 論文提綱 我要投稿

            番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究

              論文摘要: 番木瓜環斑病毒(Papaya Ringspot Virus, PRSV)屬于馬鈴薯Y病毒屬(Potyvir(略)是制約番木瓜種植業和加工產業的主要因素.在馬鈴薯Y病毒基因組5’端(略)因組連接蛋白(virus genome-linked protein, VPg), VPg可在病毒的感染周期中干預幾個步驟,包括病毒RNA的復制,病毒細胞間移動和長距離移動.真核翻譯起始因子4E (eukaryotic translation initiation factor 4E, eIF4E)能夠與mRNA的帽子結構或帽子同系物特異地交(略)白質合成的起始中起關鍵作用.通常情況下,mRNA是通過5’帽子結構與eIF4E結合,但馬鈴薯Y病毒屬病毒基因組的5’端沒有帽子結構,而是共價結合VPg蛋白.研究發現,病毒基因組連(略)與eIF4E的結合在多種馬鈴薯Y病毒屬病毒侵染植物過程中起關鍵作用,通過突變eIF4E的關鍵位點能影響病毒-植物的互作,并能介導植物對病毒的抗性.eIF4E是一個多(略)植物中eIF4E家族成員包括eIF4E及其異構體eIFiso4E,這兩個因子在翻譯起始過程的作用...

            番木瓜eIF4E和eIFiso4E的克隆及其與PRSV-VPg互作研究

              The potyvirus papaya ringspot virus (PRSV) is an important pathogen that restricts papay(omitted)ion and cucurbits production. At the 5end of the potyvirus genome, there is a viral(omitted)inked to the genome (VPg) which m(omitted)ne at several steps in the virus infection cycle, including viral RNA replication, and viral cell-to-cell and long-distance movement.(omitted)otic translation initiation factor 4(omitted)n bind with m7GpppN cap structure of mRNA or cap homologue specifically play impor...

              目錄:摘要 第4-6頁

              Abstract 第6-7頁

              目錄 第8-12頁

              1. 引言 第12-27頁

              ·番木瓜環斑病毒概述 第13-16頁

              ·癥狀表現 第13頁

              ·PRSV株系、寄主范圍和傳播途徑 第13-14頁

              ·馬鈴薯Y病毒屬基因組結構和功能研究 第14頁

              ·番木瓜抗PRSV基因工程研究 第14-16頁

              ·真核翻譯起始因子4E的結構、功能和調節 第16-17頁

              ·真核翻譯起始因子4E的結構 第16頁

              ·真核翻譯起始因子4E的功能 第16頁

              ·真核翻譯起始因子4E的調節 第16-17頁

              ·植物真核翻譯起始因子4E的研究進展 第17-22頁

              ·真核翻譯起始因子4E與蛋白質翻譯起始 第17-18頁

              ·eIF4E參與馬鈴薯Y病毒繁殖的可能機制 第18-19頁

              ·馬鈴薯Y病毒可選擇性地利用eIF4E基因家族的成員 第19-20頁

              ·植物eIF4E與病毒互作的研究 第20頁

              ·eIF4E在植物抗病上的研究 第20-22頁

              ·本文研究蛋白質相互作用的方法 第22-24頁

              ·細胞核酵母雙雜交 第22-23頁

              ·雙分子熒光互補技術 第23-24頁

              ·本研究的目的意義和技術路線 第24-27頁

              ·目的意義 第24-26頁

              ·技術路線 第26-27頁

              2 材料與方法 第27-51頁

              ·材料與試劑 第27-33頁

              ·植物材料 第27頁

              ·主要的酶和生化試劑 第27頁

              ·菌株和質粒 第27-28頁

              ·表達載體及克隆載體圖 第28-30頁

              ·培養基 第30-33頁

              ·主要儀器設備 第33頁

              ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的克隆 第33-39頁

              ·番木瓜RNA提取 第33-34頁

              ·試驗器材的處理 第33-34頁

              ·從組織中提取總RNA 第34頁

              ·雙鏈cDNA合成 第34-35頁

              ·引物設計和RT-PCR反應 第35-36頁

              ·PCR擴增程序 第36頁

              ·PCR產物回收與鑒定 第36-39頁

              ·PCR產物回收 第36-37頁

              ·PCR回收產物與克隆載體pMD18-T Vector的連接 第37頁

              ·大腸桿菌感受態細胞的制備(氯化鈣法) 第37-38頁

              ·連接產物轉化感受態細胞 第38頁

              ·重組質粒的菌液PCR鑒定 第38頁

              ·序列鑒定與分析 第38-39頁

              ·酵母雙雜交鑒定PRSV-VPg與番木瓜eIF4E和eIFiso4E的互作 第39-47頁

              ·酵母誘餌表達載體pBD-GAL4 Cam-VPg的構建及鑒定 第39-41頁

              ·VPg基因加入相應的酶切位點 第39頁

              ·重組質粒的提取(采用TIANGEN小提中量試劑盒) 第39-40頁

              ·重組質粒的酶切鑒定 第40頁

              ·誘餌載體pBD-GAL4 Cam的制備 第40頁

              ·VPg基因與誘餌載體pBD-GALA-Cam的連接 第40-41頁

              ·連接產物的轉化及鑒定 第41頁

              ·酵母激活域表達載體pAD-GAL4-2.1-eIF4E/eIFiso4E的構建及鑒定 第41-42頁

              ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因加入相應的酶切位點 第41-42頁

              ·重組質粒的提取 第42頁

              ·重組質粒的酶切鑒定 第42頁

              ·激活域載體pAD-GAL4-2.1的制備 第42頁

              ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因與激活域載體pAD-GAL4-Cam的連接 第42頁

              ·連接產物的轉化及鑒定 第42頁

              ·誘餌質粒的轉化及毒性與自激活檢測 第42-44頁

              ·酵母菌株表型鑒定及酵母感受態細胞的制備 第43頁

              ·酵母菌株表型鑒定 第43頁

              ·酵母感受態細胞的制備 第43頁

              ·分別轉化重組子pBD-GAL4 Cam-VPg和空載體pBD-GAL4 Cam(對照)入酵母YRG-2感受態 第43-44頁

              ·誘餌表達質粒的毒性檢測 第44頁

              ·誘餌質粒表達的融合蛋白自激活檢測 第44頁

              ·激活域載體轉化酵母YRG-2及毒性與自激活檢測 第44-45頁

              ·酵母感受態細胞的制備 第44-45頁

              ·分別轉化重組子pAD-GAL4-2.1-eIF4E/eIFiso4E、空載體pAD-GAL4-2.1(陰性對照)及pGAL4(陽性對照)入酵母YRG-2感受態 第45頁

              ·激活域表達質粒的毒性檢測 第45頁

              ·激活域表達質粒自激活檢測 第45頁

              ·酵母雙雜交 第45-46頁

              ·含有誘餌質粒的酵母感受態細胞的制備 第45頁

              ·轉化激活域重組子入含有誘餌質粒的酵母感受態細胞 第45-46頁

              ·酵母克隆的初步鑒定 第46-47頁

              ·β-半乳糖苷酶影印法篩選陽性克隆 第46頁

              ·陽性酵母質粒的提取、回轉大腸桿菌驗證 第46-47頁

              ·陽性克隆的測序 第47頁

              ·雙分子熒光互補技術驗證鑒定PRSV-VPg與番木瓜eIF4E和eIFiso4E的互作 第47-51頁

              ·BiFc載體的構建 第47-50頁

              ·添加酶切位點 第47-48頁

              ·酶切反應體系 第48-49頁

              ·BiFc表達載體的構建與鑒定 第49-50頁

              ·重組質粒的大量提取(利用TIANGEN的高純度大提試劑盒) 第50頁

              ·基因槍轉化 第50-51頁

              ·金粉的處理 第50頁

              ·基因槍的子彈制備 第50-51頁

              ·轟擊 第51頁

              ·洋蔥表皮預處理 第51頁

              ·熒光顯微鏡下觀察 第51頁

              3 結果與分析 第51-64頁

              ·番木瓜eIF4E和eIFiso4E基因的克隆 第51-56頁

              ·番木瓜果實總RNA的提取 第51-52頁

              ·番木瓜eIF4E基因全長序列的克隆 第52-53頁

              ·番木瓜eIFiso4E基因全長序列的克隆 第53頁

              ·Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E結構分析 第53-56頁

              ·酵母雙雜交互作結果 第56-60頁

              ·酵母表達載體的構建 第56-58頁

              ·酶切位點引入PRSV-VPg、Cp-eIF4E及Cp-eIFiso4E 第56-57頁

              ·誘餌載體和激活域載體的構建和鑒定 第57-58頁

              ·酵母菌株YRG-2表型鑒定 第58頁

              ·誘餌載體轉化酵母YRG-2毒性及自激活檢測 第58頁

              ·激活域載體轉化酵母YRG-2毒性及自激活檢測 第58-59頁

              ·酵母雙雜交篩選結果 第59-60頁

              ·營養缺陷型篩選及LacZ活性篩選 第59-60頁

              ·回轉驗證及測序 第60頁

              ·雙分子熒光互補技術驗證PRSV-VPg與Cp-EIF4E和Cp-eIFiso4E的互作結果 第60-64頁

              ·BiFc載體的構建與鑒定 第60-62頁

              ·基因槍轉化結果 第62-64頁

              4 討論 第64-67頁

              ·Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E上與mRNA帽子及4G作用的活性部位氨基酸與其它eIF4E和eIFiso4E的高度保守 第64頁

              ·已知抗病位點在Cp-eIF4E和Cp-eIFiso4E上的定位 第64-65頁

              ·馬鈴薯Y病毒VPg利用植物eIF4E及eIFiso4E的情況 第65頁

              ·GAL4酵母雙雜交系統和BIFC同時研究PRSV-VPg與CP-eIF4E和CP-eIFiso4E的互作情況 第65-66頁

              ·以番木瓜eIF4E為靶點抗PRSV的可行性 第66-67頁

              5 主要結論及進一步研究建議 第67頁

              ·主要結論 第67頁

              ·進一步研究建議 第67頁

              參考文獻 第67-75頁

              附錄 第75-76頁

              致謝 第76頁

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