檢驗技師考試臨床檢驗基礎重要考點

2025檢驗技師考試臨床檢驗基礎重要考點匯總

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　　檢驗技師考試臨床檢驗基礎重要考點 1

　　臨床檢驗基礎

　　1、血清與血漿的差別：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ(纖維蛋白原)、Ⅱ(凝血酶原)、Ⅴ、Ⅷ等。

　　2、血漿除鈣離子外，含有其他全部凝血因子

　　3、正常人血量約為(70±10)ml/kg體重，成人約4～5L，約占體重的6%～8%，其中血漿占55%，血細胞占45%。女性妊娠期間血量可增加23%～25%。

　　血液的主要生理功能包括：運輸、協調、防御、維持機體內環境穩定等功能

　　4、嚴重一氧化碳中毒或氰化物中毒者血液呈櫻紅色

　　5、酸堿度：正常人血液pH值7.35～7.45，動脈血pH值7.40，靜脈血pH值7.35。

　　6、血漿滲透量：正常人約為290～310mOsm/(kg·H20)。

　　7、紅細胞均勻混懸狀態，與紅細胞膜表面的唾液酸根、正常血漿成分、血漿黏度及血流動力學等因素有關

　　8、乙二胺四乙酸、枸櫞酸鹽：能與血液中鈣離子結合成螯合物，使Ca2+失去凝血作用，阻止血液凝固。

　　9、肝素：加強抗凝血酶(AT)滅活絲氨酸蛋白酶作用，阻止凝血酶的形成，并阻止血小板聚集等作用，從而阻止血液凝固。

　　10、血涂片制備：制備涂片時，血滴愈大、角度愈大、推片速度愈快，血膜愈厚，反之則愈薄。血細胞比容增高、血液黏度較高時，應采用小血滴、小角度、慢推;

　　血細胞比容減低、血液較稀時，應采用大血滴、大角度、快推。

　　11、血液細胞染色深淺與血涂片中細胞數量、血膜厚度、染色時間、染液濃度、pH值密切相關。

　　12、HbA占Hb總量95%以上，HbF占1%以下。出生后HbA2(α2δ2)占Hb總量的2%～3%。

　　13、紅細胞稀釋液：①Hayem液由NaCl(調節滲透壓)、Na2S04(提高比密防止細胞粘連)、HgCl2(防腐)和蒸餾水組成。②枸櫞酸鈉稀釋液由枸櫞酸鈉(抗凝和維持滲透壓)、甲醛(防腐和固定紅細胞)、氯化鈉(調節滲透壓)和蒸餾水組成。

　　14、發生大細胞性貧血或小細胞低色素性貧血時，紅細胞計數與血紅蛋白濃度不成比例。大細胞性貧血的血紅蛋白濃度相對偏高，小細胞低色素貧血的血紅蛋白減低，但紅細胞計數可正常。

　　15、點彩紅細胞增高：見于中毒(如鉛、汞、銀、鉍、硝基苯、苯胺等)、各類貧血(如溶血性貧血、巨幼細胞性貧血、惡性貧血、惡性腫瘤等)。

　　16、卡波氏環是胞質中脂蛋白變性所致，常與染色體小體同在，見于巨幼紅和鉛中毒。

　　豪焦小體：位于成熟或幼稚紅胞質內染成紫紅色，數量不一的圓形顆粒，是核的殘留物，又稱染色質小體。

　　17、LFR，MFR，HMR分別是低，中，高熒光率。

　　18、血細胞比容測定：離心后血液分為5層，自上而下分別為血漿層、血小板層、白細胞層和有核紅細胞層、還原紅細胞層(紫黑紅色)、帶氧紅細胞層(鮮紅色)。ICSH確定的參考方法是放射性核素法

　　貧血的紅細胞形態學分類

　　平均紅細胞體積MCV：82~92fl，平均紅細胞血紅蛋白量MCH：27~31pg，平均紅細胞血紅蛋白濃度MCHC：320~360g/L

　　貧血MCV/RDW分類法

　　19、網織紅細胞活體染色，WH0推薦使用新亞甲藍染液，染液與血液比例以1：1。網織紅細胞計數：ICSH推薦使用Miller窺盤。其精度CV約為10%。

　　晚幼紅細胞脫核成網織紅細胞的過程是在骨髓完成

　　20、血沉：小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使血沉減緩，大分子蛋白如纖維蛋白原、急性反應蛋白、免疫球蛋白、巨球蛋白、膽固醇、甘油三酯等使血沉加快。紅細胞直徑越大血沉越快，球形紅細胞、鐮形紅細胞使血沉減慢。

　　室溫過高使血沉加快，室溫過低使血沉減慢。貧血使血沉輕度增快。遺傳性紅細胞增多癥、鐮形細胞性貧血、紅細胞異形癥等血沉可減慢。

　　血涂片上WBC分布密度與WBC數量關系

　　21、中性粒細胞絕對值低于1.5×109/L，稱為粒細胞減低癥，低于0.5×109/L時，稱為粒細胞缺乏癥。

　　22、正常外周血中性粒細胞以3葉核居多，桿狀核與分葉核比值為1：13

　　桿狀核超過5%或有幼稚細胞為核左移，中性分葉核分葉5葉以上超3%為核右移。

　　再生性左移：指核左移伴有白細胞總數增高者，表示機體反應性強、骨髓造血功能旺盛，見于感染(尤其急性化膿性感染)、急性中毒、急性溶血、急性失血等。

　　退行性左移：指核左移而白細胞總數不增高甚至減低者，見于再生障礙性貧血、粒細胞減低癥、嚴重感染(如傷寒、敗血癥等)。

　　23、鉤蟲病 嗜酸細胞可達90%以上。嗜酸細胞白血病時亦可明顯升高，但以幼稚為主。

　　24、中性粒細胞毒性變化有：大小不一，中毒顆粒，空泡，Doles小體，退行性變。

　　35、棒狀小體(Auer小體)：見于急性白血病，尤其是顆粒增多型早幼粒細胞白血病(M3型)

　　36、異形淋巴細胞多為T淋巴細胞，分空泡、不規則、幼稚三型。

　　37、放射線損傷后淋巴細胞形態變化：衛星核淋巴細胞(胞質中主核旁出現小核)，即微核。

　　38、異常形態漿細胞：Mott細胞、火焰狀漿細胞、Russell小體。

　　39、白血病時血小板(MPV)增高是骨髓造血恢復的.第一征兆。

　　白細胞直方圖變化的部分原因

　　40、網織紅細胞成熟指數(RMI)增高：見于溶血性貧血、特發性血小板減少性紫癜(ITP)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、急性白血病、真性紅細胞增多癥、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤。

　　RMI減低：提示骨髓衰竭和造血無效，見于巨幼細胞性貧血。

　　41、ABO遺傳基因位于第9號染色體長臂三區四帶，腦脊液中無血型物質，抗A與抗B主要是IgM，O型血中以IgG為主。

　　AB0系統抗體分天然抗體與免疫性抗體：天然抗體以IgM為主，又稱完全抗體或鹽水抗體;免疫性抗體：有IgM、IgG、IgA，但主要是IgG。

　　42、新生兒不宜做反向定型。酶介質法作血型鑒定時，用蛋白酶處理紅細胞，主要是破壞紅細胞表面的唾液酸，使紅細胞表面負電荷減少

　　43、新生兒溶血的直接實驗依據：紅細胞直接抗人球蛋白試驗陽性。

　　44、HLA分型的方法主要有：1.淋巴細胞毒試驗，一類抗原用T或外周淋，二類抗原用B;2.混合淋巴細胞培養試驗;3.HLA基因分析。

　　45、強直性脊椎炎有91%帶有HLA-B27抗原而正常人只有6%。

　　46、血液保存液有：1.ACD(A枸櫞酸C枸櫞酸三鈉D葡萄糖)2.CPD(C枸櫞酸三鈉P磷酸鹽D葡萄糖腺嘌呤枸櫞酸)。

　　47、枸櫞酸是防止葡萄糖在消毒中焦化，腺嘌呤促進ATP合成延長紅細胞壽命，磷酸鹽提高PH。

　　48、尿液防腐劑有：

　　(1)甲醛——對尿細胞、管型

　　(2)甲苯：——尿糖、尿蛋白等化學成分的定性或定量檢查。

　　(3)麝香草酚：——用于尿顯微鏡檢查、尿濃縮結核桿菌檢查，以及化學成分保存。

　　(4)濃鹽酸——用作定量測定尿17-羥、17-酮、腎上腺素、兒茶酚胺、Ca2+等標本防腐。

　　(5)冰乙酸——用于檢測尿5-羥色胺、醛固酮等的尿防腐。

　　(6)戊二醛——用于尿沉淀物的固定和防腐。

　　49、多尿：24h尿總量>2500ml。少尿：指24h尿量<400ml。無尿：指尿量<100ml/24h，或<17ml/h。

　　50、肉眼血尿：每升尿含血量≥1ml。鏡下血尿：尿經離心沉淀鏡檢時發現紅細胞數>3/HP。

　　51、尿三杯試驗，如血尿以第一杯為主，多為尿道出血;以第三杯為主，多為膀胱出血;如三杯均有血尿，多見于腎臟或輸尿管出血。

　　52、尿三杯試驗也可區分膿尿部位：如膿尿出現于第三杯，提示為膀胱頸炎、膀胱三角區炎癥;如三杯均為膿尿(全程膿尿)，提示病變位于膀胱頸以上的尿路，見于膀胱炎、輸尿管炎、腎盂腎炎、腎膿腫、腎積膿等。

　　53、乳糜尿：加入等量乙醚或氯仿，蘇丹Ⅲ染色陽性。

　　55、尿滲量主要與尿中溶質顆粒數量、電荷有關，而與顆粒大小關系不大。尿滲量能較好地反映腎臟對溶質和水的相對排出速度，更確切地反映腎臟濃縮和稀釋功能，因此是評價腎臟濃縮功能較好的指標。

　　原尿中不存在的物質是紅細胞;原尿中的葡萄糖被完全重吸收的場所是近曲小管;原尿中肌酐幾乎不被重吸收而隨尿排出體外

　　56、晨尿的比密不超過1.018，或差值在0.001-0.002間，或恒定在1.010時說明腎濃縮稀釋功能已基本消失。

　　57、低血鉀堿中毒尿酸性高，高血鉀酸中毒呈堿性尿，變形桿菌感染呈堿性，腎小管性酸中毒時尿PH值不低于6。

　　58、糖尿病酮癥：尿液呈爛蘋果味，

　　泌尿系感染和膀胱癌：尿液呈腐化臭味，

　　苯丙酮尿癥：尿液呈老鼠屎味。

　　59、本周蛋白(凝溶蛋白)經乙酸纖維素膜電泳，BJP可在α2至γ球蛋白區帶間出現“M”帶。多見于多發性骨髓瘤，尿肌紅蛋白——多見于骨骼肌嚴重創傷大面積心梗。

　　60、選擇性蛋白尿指數(SPI)即測定尿及血中IgG或白蛋白的比值來求得，>0.2為選擇性差，<0.1為選擇性好,尿中白蛋白>5時為選擇性蛋白尿。

　　61、80%飽和硫酸銨可沉淀其它蛋白而不能沉淀肌紅蛋白可用來簽別。

　　62、管型的基質蛋白為T—H蛋白。遠端腎小管病變定位標志物。

　　T-H蛋白可沉著于腎間質并刺激機體產生相應的自身抗體

　　63、顆粒管型——腎臟實質性病變;紅細胞管型——腎靜脈血栓;腎小管上皮細胞管型為腎移植排異反應的可靠指標之一;

　　腎上皮細胞管型與白細胞管型鑒別：加酸法呈現細胞核;酯酶染色(+)，過氧化物酶染色(-)

　　64、機體每次進餐后，尿液的pH呈一過性增高，稱之為堿潮。

　　65、蛋白尿：尿液中蛋白質>150mg/24h或>100mg/L時，蛋白定性試驗呈陽性

　　尿蛋白定量>3.5g/24h時，稱為腎病性蛋白尿，最典型的病例是腎病綜合征

　　66、磺基水楊酸法——干化學法檢查尿蛋白的參考方法

　　67、尿PH(甲基紅或溴麝香草酚)，尿比密(多聚電解質：甲乙烯酸馬來酐)，尿蛋白(溴酚藍)，尿糖(色原：碘化鉀，鄰甲聯苯胺)，尿酮體，尿膽紅素(2，4二氯苯胺重氮鹽)，尿膽原(二甲氨基甲醛)，尿亞硝酸鹽(對氨基苯砷酸和1234四羥基對苯喹啉3酚)，尿白細胞(吲哚酚酯)，尿血紅蛋白(過氧化氫茴香素或過氧化氫烯鈷和色原)，尿維C(中性紅，緩沖劑，二氯酚靛酚鈉)。

　　68、維生素C對尿糖測定的影響：尿液在低葡萄糖濃度(14mmol/L)時，維生素C與試帶中的試劑發生競爭性抑制反應，使干化學法產生假陰性反應，而班氏法產生假陽性的結果。

　　69、膽紅素、尿膽原及尿膽素，俗稱尿三膽;膽紅素、尿膽原，俗稱尿二膽;

　　70、尿β2-M檢測主要用于評估腎臟早期損傷時腎小球和近端腎小管功能。

　　71、hCG是唯一不隨胎盤重量增加而分泌增多的胎盤激素，分泌后直接進入母血，幾乎不進入胎血循環。產后九天或人流25天后HCG恢復正常，產后四天人流十三天后HCG應小于1000，男性尿中HCG增高要考慮睪丸腫瘤。

　　72、尿N-乙酰β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG)是腎小管功能損害最敏感的指標之一

　　73、鏡檢糞便中脂肪小滴大于6個/HP視為脂肪排泄過多。

　　74、正常糞便中G+球菌與G-桿菌比值約1：10。

　　75、隱孢子蟲是AIDS和兒童腹泄重要病原診斷，且要查到卵囊。

　　76、正常空腹十二小時后胃液殘余量為50ML。

　　77、腦脊液抽取時：第一管：細菌學檢查，第二管：生化免疫學檢查，第三管：細胞計數。

　　78、腦脊液黃變癥可分為四種，感染性、黃疸性、淤滯性、梗阻性出血性

　　79、結核性腦膜炎的腦脊液在12～24小時內呈薄膜或纖細的凝塊。毛玻璃樣渾濁。

　　80、單純皰疹腦炎時腦脊液中淋巴樣細胞中可發現胞質內包涵體。

　　81、粒細胞、淋巴細胞、漿細胞同時存在是結核性腦膜炎的特點。

　　82、蛋白---細胞分離現象(Froin綜合癥)是蛛網膜下腔梗阻所致梗阻腦脊液的特征。腦脊液同時存在膠樣凝固、黃變癥和蛋白質細胞分離

　　83、髓鞘堿性蛋白(MBP)增高見于多發性硬化癥。

　　84、神經性梅毒檢查首選試驗是：密螺旋體熒光抗體吸收試驗(FTA—ABC)。

　　85、漿膜積液(腦脊液)常規及細胞學檢查用EDTA抗凝，生化檢查用肝素。

　　86、黏蛋白是一種酸性糖蛋白，其等電點為pH 3～5

　　87、漏出液以淋巴、間皮細胞為主，滲出液以中性粒、淋巴、嗜酸性細胞為多。

　　漏出液與滲出液的鑒別(重要幾點)

　　88、關節腔液高度黏稠，其高低與透明質酸的濃度和質量呈正相關。炎性積液的黏稠度減低，關節炎癥越嚴重，積液的黏稠度越低。

　　89、WH0建議將精子活動力分為4級：①快速前向運動(Ⅲ級：直線運動);②慢或呆滯的前向運動(Ⅱ級：運動緩慢);③非前向運動(Ⅰ級：原地運動);④不動(0級：不活動)。

　　活動力參考值：WH0規定正常生育者精子活動力：射出精后60min內，Ⅲ級精子應>25%;或Ⅲ和Ⅱ級精子的總和>50%。

　　90、羊水中AFP增高，主要見于開放型神經管畸形

　　91、胎兒肺成熟度——羊水泡沫試驗(振蕩試驗)

　　92、如果空腹胃液量大于100ml，BA0大于15mmol/h，MA0大于30mmol/h，且BA0/MA0大于0.6，即可考慮胃泌素瘤。

　　93、良性病變的上皮細胞形態：增生、再生、化生

　　94、核異質：主要表現為核增大、形態異常、染色質增多、分布不均、核膜增厚、核染色較深，胞質尚正常。核異質細胞是介于良性和惡性之間的過渡型細胞，根據核異質細胞形態改變程度，可分為輕度核異質和重度核異質。

　　檢驗技師考試臨床檢驗基礎重要考點 2

　　腦脊液部分

　　腦脊液(CSF)：是存在于腦室、蛛網膜下腔和脊髓中央管中的無色透明液體。主要由腦室脈絡叢主動分泌。

　　作用：①緩沖、減輕或消除外力對腦組織和脊髓的損傷;②調節顱內壓;③供給中樞神經系統營養物質，并運走代謝產物;④調節神經系統堿儲量，維持腦脊液pH在7.31~7.34;⑤轉運生物胺類物質，參與神經內分泌調節。

　　【參考值】

　　健康人腦脊液總量約120ml~180ml，約占體液總量的1.5%

　　顏色

　　正常無色透明。新生兒由于膽紅素移行，可呈黃色。當中樞系統有炎癥、損傷、腫瘤或梗阻時，破壞了血腦屏障，使成分發生改變，而導致其顏色發生變化。

　　(1)紅色：常見于各種原因的出血，特別是穿刺損傷的出血、蛛網膜下隙或腦室出血。

　　除此以外，腦脊液中黃色素、胡蘿卜素、黑色素、脂色素增高時，也可使腦脊液呈黃色。

　　(2)黃色：腦脊液黃色稱為黃變癥，可由出血、黃疸、淤滯、梗阻等引起。

　　①出血性黃變癥：見于陳舊性蛛網膜下隙出血或腦出血，由于紅細胞釋放出血紅蛋白，膽紅素增加。出血4～8h后腦脊液即可呈黃色，48h顏色最深，并可持續21d左右。

　　②黃疸性黃變癥：見于重癥黃疸性肝炎、肝硬化、鉤端螺旋體病、膽管梗阻、新生兒溶血癥等，由于腦脊液中膽紅素增高，而使其呈黃色。

　　③淤滯性黃變癥：由于顱內靜脈、腦脊液循環淤滯時，紅細胞從毛細血管內滲出，導致腦脊液中膽紅素增高，從而使腦脊液呈黃色。

　　④梗阻性黃變癥：見于髓外腫瘤等所致的椎管梗阻，導致腦脊液中蛋白質含量顯著增高。當蛋白質超過1.5g/L時，可使腦脊液呈黃色。黃色的程度與腦脊液蛋白質含量呈正比，且梗阻部位越低，黃色越明顯。

　　(3)白色：多因腦脊液中白細胞增多所致，常見于腦膜炎奈瑟氏菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌引起的化膿性腦膜炎。

　　(4)綠色：多見于銅綠假單胞菌性、急性肺炎雙球菌性腦膜炎。

　　(5)褐色或黑色：多見于腦膜黑色素肉瘤或黑色素瘤等。

　　(6)無色：除了見于正常腦脊液以外，也可見于病毒性腦炎、輕型結核性腦膜炎、脊髓灰質炎、神經梅毒等。

　　透明度

　　正常腦脊液清晰透明。

　　腦脊液的混濁度與其所含的細胞和細菌數量有關，當腦脊液中的白細胞超過300×10^6/L時，可呈混濁;腦脊液中蛋白質明顯增高或含有大量細菌、真菌時，也可使腦脊液混濁。

　　結核性腦膜炎的腦脊液可呈毛玻璃樣的混濁，化膿性腦膜炎的腦脊液呈膿性或塊樣混濁，穿刺損傷時的腦脊液可呈輕微的紅色混濁。病毒性腦炎、神經梅毒的腦脊液可呈透明外觀。

　　一般分三級：清晰透明、微混、混濁

　　胃病檢查方法有哪些

　　檢查胃病的方法很多，常用的有以下幾種：

　　(1)胃液分析

　　胃液分析是一種診斷胃病最古老而又最常用方法。它是指抽取胃液進行有關指標(如胃酸)的測定和檢查，從而判斷胃液是否正常。其主要包括三項內容，即一般性狀檢查，化學檢查和顯微鏡檢查。胃液分析不但能反映一個人胃酸分泌是否正常，而且對胃潰瘍、十二指腸球部潰瘍，甚至對胃癌的診斷都有一定的意義。

　　(2)X線鋇餐檢查

　　X線鋇餐檢查又叫X線鋇餐造影，指的是患者口服硫酸鋇充盈劑，X線透視時它可將胃的輪廓清楚地顯示出來。X線鋇餐檢查能夠診斷胃、十二指腸潰瘍、胃穿孔、胃出血及幽門梗阻等多種疾病。此外，近十多年來，消化道X線鋇餐雙重造影有了很大的進展。

　　(3)胃鏡檢查纖維

　　胃鏡檢查是目前對胃病最有診斷價值和最常用的方法。它具有視野廣、檢查安全、圖像直觀，診斷準確、及時，資料可靠，治療方便等特點，可用于診斷胃潰瘍、胃炎及十二指腸和食道的疾病。檢查時，醫生直接將鏡身從患者口腔送入，經食道到達胃腔內。這樣就能直接觀察到胃內粘膜的情況，清楚地看到有無潰瘍，有無出血，鑒別良惡性潰瘍，辨別是胃息肉還是胃癌等等。胃鏡檢查時，還能采取活組織進行病理檢查(又叫胃粘膜活檢)，便于明確診斷，大大提高了早期胃癌的檢出率。胃鏡不僅用于診斷，還可用于治療，如發現胃出血時，可用微波或激光止血，也可對出血的部位直接噴灑孟氏液或凝血酶止血，使病人免受開刀之苦。另外，胃鏡還具有送水、吸水、送氣、抽氣等功能。

　　(4)其他化驗檢查

　　血常規檢查也是最常用的檢查之一，它主要用于檢查各種胃病引起的貧血。大便常規與大便隱血試驗是用于診斷胃出血時常用的檢查方法。大便隱血試驗呈陽性，則可提示胃出血。

　　尿沉渣檢查目的

　　尿沉渣(urinary sediment)檢查是用顯微鏡對尿沉淀物進行檢查，是為了識別尿液中細胞、管、結晶、細菌、寄生蟲等各種病理成分;輔助對泌尿系統疾作出的`診斷、定位、鑒別診斷及預后判斷的重要常規試驗項目。在一般性狀檢查或化學試驗中不能發現的變化，常可通過沉淀檢查來發現，如尿蛋白檢查為陰性者而鏡檢卻可查見少量的紅細胞。說明在判斷尿沉淀結果進，必須與物理、化學檢查結果相互參照，并結合臨床資料等進行綜合分析判斷。

　　尿沉渣檢可分成非染色沉渣檢、染色沉渣檢及尿沉渣定量檢查等方法。

　　染色鏡檢法可分為離心法及混勻一滴尿法。離心法敏感，檢測陽性率高，為目前住院病人，尤其是能科和泌尿科病人常規檢測方法，但其手續繁瑣、費時，且因操作條件不同，如離心的尿量、轉速和時間、保留尿沉渣體積等不同而使結果不易一致混勻濁的尿檢查簡單易行，但陽性率低，易漏診，常用于非泌尿系統疾病的過篩檢查，除明顯混濁的血尿，膿尿外應強調用離心法，用染色時透明管型不易漏檢，也有助于其它細胞成分結構觀察。

　　病毒的生命形式

　　1、病毒存在的兩重性：

　　病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二：一是細胞外形式，一是細胞內形式。存在于細胞外環境時，則不顯復制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。

　　進入細胞內則解體釋放出核酸分子(DNA或RNA)，借細胞內環境的條件以獨特的生命活動體系進行復制，是為核酸分子形式。

　　2、病毒的結晶性與非結晶性：

　　病毒可提純為結晶體。我們知道結晶體是一個化學概念，是很多無機化合物存在的一種形式，我們可以認為某些病毒有化學結晶型和生命活動型的兩種形式。

　　3、顆粒形式與基因形式：

　　病毒以顆粒形式存在于細胞之外，此時，只具感染性。一旦感染細胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然后才能進行復制和增殖，并產生新的子代病毒。有的病毒基因組整合于細胞基因組，隨細胞的繁殖而增殖，此時病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。

　　陰道清潔度檢查分類

　　1.Ⅰ、Ⅱ度：為正常。

　　2.Ⅲ、Ⅳ度：為不清潔，常可同時發現病原微生物，提示存在感染引起的陰道炎。

　　3.陰道清潔度與卵巢功能有關：排卵前期陰道趨于清潔。雌激素減低陰道不清潔。

　　靜脈采血方法和注意事項

　　靜脈采血方法：

　　1.概述：靜脈采血多采用位于體表的淺靜脈，通常采用肘部靜脈、手背靜脈、內踝靜脈或股靜脈。小兒可采頸外靜脈血液。根據采血量可選用不同型號注射器，配備相應的針頭。某些特殊檢查，為避免血小板激活，要使用塑料注射器和硅化處理后的試管或塑料試管。

　　2.操作方法和注意事項

　　(1)患者準備：采血前應向患者耐心解釋，以消除疑慮和恐懼心理。如個別患者進針時或采血后發生眩暈，應讓其平臥休息。必要時可嗅吸芳香氨酊、針刺(或指壓)人中和合谷等穴位。若因低血糖誘發眩暈，可立即靜脈注射葡萄糖或讓患者口服糖水。如有其他情況，應找醫生共同處理。

　　(2)檢查注射器：靜脈采血前要仔細檢查針頭是否安裝牢固，針筒內是否有空氣和水分。所用針頭應銳利、光滑、通氣，針筒不漏氣。

　　(3)消毒：先用30g/L碘酊棉簽自所選靜脈穿刺處從內向外、順時針方向消毒皮膚，待碘酊揮發后，再用75%乙醇棉簽以同樣方法拭去碘跡。

　　(4)穿刺：以左手拇指固定靜脈穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射器針筒，食指固定針頭下座，使針頭斜面和針筒刻度向上，沿靜脈走向使針頭與皮膚成30°角斜行快速刺入皮膚，然后以5°角向前穿破靜脈壁進入靜脈腔。見回血后，將針頭順勢探入少許，以免采血時針頭滑出;但不可用力深刺，以免造成血腫，同時立即去掉壓脈帶。

　　(5)抽血：針栓只能外抽，不能內推，以免靜脈內注入空氣形成氣栓，造成嚴重后果。

　　(6)放血與混勻：取下注射器針頭，將血液沿試管壁緩緩注入抗凝管中，防止溶血和泡沫產生。

　　炎癥細胞成分簡介

　　(1)肺泡吞噬細胞：

　　來自血中單核細胞，細胞體積大，胞質豐富，核圓形、卵圓形或腎形，略偏位，染色質均勻細致偶見核仁。

　　1)塵細胞：吞噬灰塵的巨噬細胞。

　　2)心衰細胞：肺淤血時，巨噬細胞吞噬了血紅蛋白，胞質內可含有多量粗大的棕色含鐵血黃素顆粒。

　　3)泡沫細胞：吞噬脂質的巨噬細胞，胞質呈泡沫狀，細胞明顯變大。

　　(2)其他炎癥細胞：

　　多見中性粒細胞、大量嗜酸性粒細胞和夏科-萊登結晶，還常見淋巴細胞，漿細胞較少見。

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