執業藥師藥事管理與法規模擬題及答案
第 1 題
根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權利是()
A.人身安全不受損害
B.知悉所購買商品的真實情況
C.自主選擇商品
D.無理由退貨
E.公平交易
正確答案：D
第 2 題
執業藥師的定義為()
A.執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品研制、生產、經營中執業的藥學技術人員
B.執業藥師是指經各省統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、檢驗單位中執業的藥學技術人員
C.執業藥師是指經各省統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員
D.執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員
E.執業藥師是指經各省統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品研制、生產、經營中執業的藥學技術人員
正確答案：D
第 3 題
《執業藥師資格制度暫行規定》是1999年由哪個部門頒布的()
A.人事部
B.衛生部
C.國家食品藥品監督管理局
D.衛生部和國家食品藥品監督管理局
E.人事部和國家食品藥品監督管理局
正確答案：E
第 4 題
依照《醫療機構藥事管理暫行規定》規定，臨床藥師應由()
A.具有相關專業本科以上學歷并取得中級以上藥學專業技術資格的人員擔任
B.具有藥學專業碩士以上學歷并取得初級以上藥學專業技術資格的人員擔任
C.具有藥學專業本科以上學歷并取得初級以上藥學專業技術資格的人員擔任
D.具有藥學專業專科以上學歷并取得中級以上藥學專業技術資格的人員擔任
E.具有藥學專業本科以上學歷并取得中級以上藥學專業技術資格的人員擔任
正確答案：E
第 5 題
按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關于醫療機構購進、儲存藥品的說法錯誤的是()
A.應索取、查驗、保存供貨企業有關證件、資料、票據
B.必須建立并執行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄
C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期
D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
E.醫療機構應當將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放
正確答案：D
第 6 題
未在其網站主頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼的，由()
A.食品藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告;情節嚴重的，移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰
B.食品藥品監督管理部門依照有關法律法規給予處罰，撤銷其互聯網藥品交易服務機構資格，并注銷其互聯網藥品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰
C.食品藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告;情節嚴重的，撤銷其互聯網藥品交易服務機構資格，并注銷其互聯網藥品交易服務機構資格證書
D.食品藥品監督管理部門責令改正，給予警告;情節嚴重的，罰款5000元到2萬元
E.食品藥品監督管理部門責令改正，給予警告;情節嚴重的，罰款2000元到5萬元
正確答案：C
第 7 題
醫療機構制劑室配制制劑的審批機關是()
A.縣級以上食品藥品監督管理局
B.市級食品藥品監督管理局
C.省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局
D.省、自治區、直轄市衛生行政部門
E.國家食品藥品監督管理局
正確答案：C
第 8 題
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，對于生產的包裝不符合規定的中藥飲片()
A.必須沒收
B.必須銷毀
C.不得使用
D.不得銷售
E.限制銷售
正確答案：D
第 9 題
區域性批發企業之間因醫療急需、運輸困難等特殊情況需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當將調劑情況分別報所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案的時限是在調劑后()
A.2日內
B.3日內
C.4日內
D.5日內
E.6日內
正確答案：A
第 10 題
《藥品管理法》規定，銷售前，需要指定藥品檢驗機構進行檢驗的藥品是()
A.國務院藥品監督管理部門規定的生物制品
B.處方藥
C.醫療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.進口藥品
正確答案：A
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