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            藥品自查報告

            時間:2025-07-28 01:07:53 報告 我要投稿

            藥品自查報告范文

              在不斷進步的時代,報告使用的次數愈發增長,報告具有雙向溝通性的特點。一聽到寫報告就拖延癥懶癌齊復發?下面是小編幫大家整理的藥品自查報告范文,歡迎大家分享。

            藥品自查報告范文

            藥品自查報告范文1

              為了貫徹Xx縣教育局下發的相關文件精神,進一步加強學校危險化學品的使用、管理,保障學校和師生的生命財產平安,我校近期對化學品平安使用、管理進行了一次徹底檢查,現就檢查情況匯報如下:

              一、組織機構健全

              為了加強對學校危險化學品使用、管理的監督檢查工作,我校成立了監督檢查工作領導小組:組長:副組長:成員:要求檢查組成員采用定期檢查與不定期抽查相結合的方法,加強對化學品平安管理的檢查力度,發現問題,及時糾正和整改。

              二、建立完善的制度

              儀器室、實驗室各種制度齊全,均上墻公示。具體有危險化學品管理制度危險化學品使用制度、實驗室管理人員職責、儀器室管理人員職責、化學品使用登記制度、化學實驗應急處理方法等。

              三、明確任務,責任到人

              學校為了加強對化學藥品的`管理,實行問責制,誰主管誰負責,出現問題,一查到底。科學儀器室、科學實驗室由辦公室主管,檢查組催促。

              四、危險、劇毒藥品的管理與使用

              1、學校應建立危險、劇毒藥品帳冊,從購進、入庫、領用、使用、處理都必須及時、準確做好記錄,做到帳物、帳帳相符。

              2、學校應將危險品〔建立專門的櫥柜〕。實驗室管理人員應對危險品要作經常性檢查。

              3、實驗室管理人員應將危險分類存放,相互保持平安距離,嚴禁混放;強酸、強堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學危險品和劇毒品,做到人離門鎖。

              4、任課教師領用危險、劇毒藥品時,必須填寫“危險及劇毒藥品領用單〞,獲批后,才能向管理員按所需數量領取。領用的危險及劇毒藥品在使用后,如有剩余仍由任課教師繳還實驗室,并在原領用單上注明繳還藥品的數量。使用危險化學藥品的教師及實驗人員,必須遵守操作規程,嚴格落實平安防護措施。

              5、化學危險、劇毒藥品一旦發現喪失、被盜時,應當立即報告學校領導、教育主管部門和當地公安部門。

              五、廢棄危險、劇毒藥品的處置

              試驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放,由學校教師定期平安處理或銷毀。在處理過程中盡量減少對環境的污染。

              六、檢查情況

              1、化學藥品都能按照要求存放保管。

              2、易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖。

              3、危險化學品有專柜,柜上加鎖。

              4、實驗室、儀器室均有鎖。

            藥品自查報告范文2

              我公司遵照國家食品藥品監督管理總局關于施行醫療器械經營質量管理標準的公告〔20xx年第58號〕文件精神,組織相關人員重點就我公司經營的所有醫療器械進行了全面檢查,現將具體情況匯報如下:

              一、強化制度管理,健全質量管理體系,保障經營過程中產品的質量平安

              公司成立了以總經理為主要領導核心、各部門經理為主要組織成員、全體員工為主要監督執行成員的平安管理組織,把醫療器械平安的管理納入我公司工作重中之重。加強領導、強化責任,增強質量責任意識。公司建立、完善了一系列醫療器械相關管理制度:醫療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后效勞等環節采取有效的質量控制措施,以制度來保障公司經營活動的平安順利開展。

              二、明確崗位職責,嚴格管理制度,完善并保存相關記錄或檔案管理制度

              公司從總經理到質量負責人到各部門員工每個環節都嚴格按照醫療器械經營質量管理標準制定相應管理制度,對購進的醫療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規定,保證購進醫療器械的.質量和使用平安,杜絕不合格醫療器械進入醫院。保證入庫醫療器械的合法及質量,認真執行出入庫制度,確保醫療器械平安使用。

              企業質量負責人負責醫療器械質量管理工作,具有獨立裁決權,主要組織制訂質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改良,及時收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理。針對不合格醫療器械確實認,不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監督,定期組織或者協助開展質量管理培訓。公司已經按照新版器械經營質量管理標準的要求對所有計算機系統進行改造和升級,安裝有最新版新時空軟件系統能夠滿足醫療器械經營全過程管理及質量控制,并建立有相關記錄和檔案,針對以前在局部留檔供給商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存。

              三、人員管理

              我公司醫療器械工作由專業技術人員擔任,并定期進行相關法律法規及相關制度的培訓,確保工作的順利進行;每年組織直接接觸醫療器械的工作人員進行健康檢查,并建有健康檔案。

              四、倉儲管理

              公司具有符合所經營醫療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設施設備,醫療器械獨立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放,并且建立了最新的倉儲管理制度及醫療器械養護制度,加強儲存器械的質量管理,有專管人員做好器械的日常維護工作。防止不合格醫療器械進入市場,并制訂不良事故報告制度。

              我公司始終堅持“質量第一,客戶至上〞的質量方針,嚴格按照醫療器械經營質量管理標準要求,增加庫房醫療器械平安工程檢查,及時排查醫療器械隱患,定期自查,保證各項系統有效執行。

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