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            藥品質量管理員年終總結

            時間:2025-09-01 19:35:03 年終總結

            藥品質量管理員年終總結范文

              總結是指對某一階段的工作、學習或思想中的經驗或情況加以總結和概括的書面材料,它可以使我們更有效率,不如立即行動起來寫一份總結吧。但是總結有什么要求呢?以下是小編為大家整理的藥品質量管理員年終總結范文,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

            藥品質量管理員年終總結范文

            藥品質量管理員年終總結范文1

              時間如梭,轉眼之間又過來了一年,來興北方醫藥連鎖已經一年多了,在各位領導及同事的熱心幫助下,現在已經很熟悉質管部的工作,在此我向公司的領導及同事表示最衷心的感謝!感謝你們對我工作的支持與配合,才使我順利的完成各項工作。在過去的一年的工作中,我嚴格按照公司的管理制度和GSP要求,認真負責的做好各項工作,現將20xx年的工作總結如下

              1、在劉總的組織領導下,首先我們學習了我為誰工作,跟如何做好本職工作,讓我對工作有了新的認識新的了解,工作不是為別人,而是為自己,加強了工作的責任心,提高了自身的綜合素質。其次學習了建黨90周年、企業文化、興北方之歌,加強了興北方的企業文化建設,使興北方的企業文化更加豐富更有,體現了劉總高—瞻遠矚,銳意進取的奮斗精神,也體現了劉總對公司員工的人文關懷。

              2、認真貫徹執行國家和省食品藥品監督管理局的文件精神和工作安排,在市藥監局的監督下,做好我公司經營藥品管理工作,做到了依法經營,規范經營。

              3、為保證我公司經營商品的質量,根據GSP及其監管文件的要求,對首營企業和首營品種進行嚴格的審核,建立首營企業和首營品種檔案,20xx年建立首營企業檔案36家。

              4、督查供貨商出庫單的規范管理,并督促采購部對相關票據進行以時間順序和供貨商的分類,對批號不相符的品種監督采購部與供貨商完善更正手續,確保公司購進品種的'質量,防止藥品在流通環節出現差錯。

              5、按照GSP要求對購、銷、存各環節嚴格按照GSP來實施,將藥品質量貫穿到購、銷、存全過程,積極配合各門店及時地把銷售出庫清單配送給各門店。在購、銷、存各環節上,始終堅持“質量第一”的原則,保證我公司藥品合格,保障公眾用藥安全,保證我公司良好的質量信譽,以感恩的心買良心藥放心藥。

              20的工作計劃是加大力度修正工作中存在的不足,使GSP得到良好的、持續性的運作。對GSP的各類記錄資料,嚴格按照GSP要求規范記錄,妥善保管,接受檢查。

              對20xx半年的復查,任務繁重,希望到時各部門積極支持配合,發揮團隊精神,做好充分的準備迎接復查。

              為確保20xx年工作的順利進行,我將本著以企業發展為已任,與同事攜手共進,與各部門加強溝通,統籌安排,為實現20xx年工作圓滿完成而努力工作。

            藥品質量管理員年終總結范文2

              時光飛逝,時間催促我們即將告別20xx,憧憬激勵我們在20xx年開創事業的新高,回顧即將過去的一年,機遇與挑戰并存,新版GSP的認證無疑讓醫藥企業來個大改變。20xx年大半年的工作都是在準備新版GSP認證。前期上報GSP申報材料過程中,對于省局領導提出的不符合項,認真整改,整改后第一時間上報省局。過程反反復復,但不負努力,GSP認證材料上報成功。20xx年7月1日—2日,公司迎來了新版GSP認證現場認證,省局認證人員對我公司進行了認真而細致的檢查,給我們上了一堂關于藥品質量最具體、印象最深刻的一課,認證過程緊張與快樂并存,看到省局領導對我們工作的認可,將近一年的準備工作都是值得的。總之,各部門間通過努力,通力合作,不斷進取,公司完成了新版GSP的認證,基本完成了這一年公司的正常工作任務。

              為了更好的完成工作,總結經驗,揚長避短,現將過去一年工作情況總結如下:

              1、認真貫徹執行國家和省食品藥品監督管理局的文件精神和工作安排,平時工作中除做好藥品的質量審核和監管工作外,積極配合市局有關檢查,督促整改有效落實。在公司領導和市藥監局的監督管理下,做好了公司經營藥品質量管理工作,做到了依法經營,規范經營。

              2、為保證我公司所經營藥品的.質量,根據GSP要求,對首營企業和首營品種進行嚴格的審核。建立首營企業和首營品種審核及檔案。審核首營企業9家,首營品種11個。另外,計算機管理系統中對供應商的資質實行效期管理,及時將缺少的資料上報采購部,保證藥品的合法經營。

              3、全面掌握全公司藥品的質量動態,并分類建立電子檔目錄方便查找,迅速為客戶提供各種質量資料,如品種資質、公司資質、藥品物價等。

              4、準確及時地收集并傳遞食品藥品監督管理局的質量信息文件,進行分析匯總,及時進傳遞,以質量信息傳遞單、復印文件的形式反饋給各部門,確保了質量信息及時暢通的傳遞和準確有效的利用。

              5、在質管部長部長的領導下,參與不合格藥品的審核、確認、報損,對不合格藥品控制性管理,減少不合格藥品的產生。完成了不合格藥品匯總分析等工作。

              6、指導和監管藥品保管、驗收、養護和儲存過程中的質量工作,并做好完整的記錄,每月定期對質量制度執行情況進行考核。

              7、在質管部長部長的領導下,參與并完成了公司冷庫的驗證工作。

              8、監督管理本公司所經營的藥品電子碼入出庫的上傳,國家規定的無藥品電子碼的藥品一律不得購進,協助儲運部處理電子監管中所遇到的問題。

              9、順利完成了公司業務員備案,公司證照復印發放和法人授權委托書開具發放工作。

              10、在部長的指導下,熟悉了質量查詢登記的上報工作,現在已能獨立完成。

              11、協助完成了進貨藥品質量評審工作。

              12、完成了計算機權限檢查工作。

              20xx年是充實的一年,對我來說也是非常不平凡的一年,也是收獲成果的一年。這一年看著寶寶一點點的成長,在這里更能理解公司領導的不容易,公司的成長離不開他們的用心良苦,在這里感謝他們為我們大家提供這個平臺,讓我們快速成長,謝謝!

            藥品質量管理員年終總結范文3

              在醫院領導的關心、支持下,通過本人積極努力,謙虛謹慎,戒驕戒躁,不斷完善自我,努力提高業務能力,不斷改進服務意識,在過去的一年里本人取得了以下成績。

              一、積極參加醫院組織的業務學習和專業考試,提高業務水平。

              二、及時掌握新藥的發展形勢,常向臨床醫生介紹新藥,根據臨床的需求,逐步對藥物的品種、劑型等進行更新。

              三、工作有責任心,藥品存放整齊并按類擺放;發藥時嚴格認真,對醫保用藥嚴把醫保政策關,發現問題及時與醫生聯系,杜絕差錯事故的'發生。

              四、積極參與中心組織的不同學習活動,思想上與上級的主體思想保持高度一致。

              五、確保藥品效期及質量,保證臨床用藥的安全;對過期和變質的藥品及時報告,按規定進行處理。

              六、加強服務意識,提高服務質量,做到病人滿意、領導滿意及自己滿意。

              成績屬于過去,在新的一年里我將再接再厲,努力工作,爭取取得更大成績。

            藥品質量管理員年終總結范文4

              回首過去,展望未來,20xx年,面對新挑戰,醫藥行業的改革,公司內部政策的變動,質量管理工作使命光榮,責任重大。我們會在公司正確領導和各位同事的共同努力下,進一步振奮精神,團結一致,以更加良好的精神狀態,更加扎實細致的工作作風,更加快捷的工作效率,保證藥品質量安全,為公司更快更好的'做出新貢獻。

              工作中存在的問題:

              1、應加強自身學習,有些不懂的質量問題應向薛部長、公司上級領導和藥監局咨詢,以便及時準確的解決各種問題。

              2、應合理安排好自己的工作計劃,認真對工作作出總結。對于工作中出現的失誤要認真分析,避免再次犯錯。

              3、應提高工作效率,工作不能拖拉,當日工作當日完成。

              4、工作不能做了算結束了,應做好做仔細

              5、單位、品種和客戶資質審核應更仔細,證照變更后應及時向購銷單位索要,資質到期提前索要,嚴防不合法不合規資質。

              6、養護、驗收記錄要多看,多查找錯誤,提醒驗收養護人員及時驗收養護7、電子監管碼要仔細核對,進銷存一定要核對到。

              8、每月自查中查找錯誤,越多越好,越仔細越好。

              9、質量管理體系文件中發現的錯誤要及時通知相關人員更改。

              10、申報材料要仔細核對,倉庫面積要參照上次的申報材料,人員

              11、人員變更、拿到上崗證或在山東省藥品營銷人員網上備案后,要及時通知相關部門和人員(如藥神中的人員等)。

              12、藥品商品檔案中的規格、批準文號等信息要和藥品的標準相對應,認真核對。

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