研發生產崗位職責

時間：2023-03-18 09:32:28 崗位職責我要投稿

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研發生產崗位職責

　　在快速變化和不斷變革的今天，很多場合都離不了崗位職責，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發生。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編精心整理的研發生產崗位職責，希望對大家有所幫助。

研發生產崗位職責

研發生產崗位職責1

　　一、職責描述：

　　1、負責免疫層析體外診斷試劑產品的研發。

　　2、篩選、驗證新產品原料，確定實驗方案；完整準確地記錄研發數據，整理更新數據庫、資料庫。

　　3、配合完成新產品臨床及報批注冊工作。

　　4、放大試驗，確立生產工藝規程；確定新產品的`質量標準，制定相應的生產及檢驗操作規程。

　　5、與相關部門及時溝通，協同解決存在的問題，確保研發項目順利完成。

　　二、職位要求：

　　1、免疫學、生物工程、生命科學或醫學檢驗學等相關專業本科以上學歷。

　　2、具有免疫層析試劑盒研發經歷者優

　　3、有較強的實驗設計分析能力及實驗動手能力，熟練操作常規儀器。

　　4、良好的文案撰寫能力，良好的英文溝通能力，善于學習新技術和新方法。

　　5、具有團隊合作意識，適應能力強，熱愛科研工作，具有創新精神，能承受工作壓力。

　　三、崗位要求：

　　1、學歷要求：不限

　　2、語言要求：不限

　　3、年齡要求：不限

　　4、工作年限：無工作經驗

研發生產崗位職責2

　　一、任職要求:

　　1、生物學、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關專業碩士及以上學歷;

　　2、具有car-t研發、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關經驗;

　　3、研發人員需要有discovery項目經驗，生產人員需要懂大規模生產、gmp等質量法規;

　　4、了解生物醫藥行業的發展及趨勢。

　　二、任職要求:

　　1、生物學、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關專業碩士及以上學歷;

　　2、具有car-t研發、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關經驗;

　　3、研發人員需要有discovery項目經驗，生產人員需要懂大規模生產、gmp等質量法規;

　　4、了解生物醫藥行業的發展及趨勢。

研發生產崗位職責3

　　一、任職要求:

　　1、專科及以上學歷,生物學等相關專業;

　　2、掌握基本的分子生物學實驗工具使用方法,掌握dna/rna等生物學操作相關的基本實驗操作;

　　3、責任心強,工作態度認真踏實;

　　4、熱愛實驗工作,有較強的學習能力;

　　5、歡迎應屆畢業生實習。

　　二、崗位職責:

　　1、嚴格按照生產操作規程進行作業,以保證生產過程符合質量控制體系。

　　2、嚴格按照工藝流程,保質保量的完成生產任務。

　　3、保障生產生產設備安全運行及養護,生產記錄的'及時準確填寫。

　　4、對不符合產品生產和作業指導的生產相關問題,有義務及時核實、上報。

研發生產崗位職責4

　　一、職位描述：

　　1、負責移動端視頻特效貼紙生產及開發；

　　2、負責協助美術工作。

　　二、任職要求：

　　1、優秀的`編碼與代碼控制能力，有良好的數據結構和算法功底；

　　2、具備lua/js/c#開發經驗，了解c/c++；

　　3、有圖形學背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項；

　　4、積極樂觀，責任心強，工作認真細致，具備良好的服務意識，具有良好的團隊溝通與協作能力。

研發生產崗位職責5

　　一、崗位職責(具體工作內容):

　　1、領導研發團隊制定產品系統集成方案，對研發項目中的技術要求實現方案進行審核及確認，帶頭攻克關鍵技術難點，在保證可靠性基礎上使最終產品具備易生產、易維修、易使用等特性

　　2、負責編制量產產品關鍵環節的加工制造工藝

　　3、建立健全公司技術管理方面的規章制度，制定研發人才培養制度，組織安排技術培訓

　　二、任職要求:

　　1、本科以上學歷，工作責任心和抗壓性強，極強的目標感和行動力，具備良好的`職業道德素質和管理技能。

　　2、有豐富的產品設計開發、新品量產導入、生產工藝優化工作經驗;工作經驗涉及鈑金制造食品加工設備、流水線;凈水設備、家用/廚用電器等領域者優先。

研發生產崗位職責6

　　職責描述:

　　1、按公司操作規程文件以及現行版gmp進行新藥制劑開發和樣品制備;

　　2、公司上級主管安排的其他工作任務。

　　任職要求:

　　教育背景:大專及以上學歷，生物、醫藥、藥物合成、制劑、分析或相關專業優先。

　　經驗:實習生、應屆生或1年以上相關崗位工作經驗;

　　其他:身體健康。

　　員工福利:

　　1、免費提供住宿;

　　2、年終獎;

　　3、繳納六險一金;

　　4、培訓;

　　5、體檢、旅游和團建活動;雙休，節假日按國家法定執行。

　　6、公司符合當地人才引進綜合補貼企業，符合條件的大學生可享受政府800至4000元/月的.生活補貼、購房補貼。

研發生產崗位職責7

　　職位描述：

　　工作職責：

　　1、負責移動端視頻特效貼紙生產及開發；

　　2、負責協助美術工作。

　　任職要求：

　　1、優秀的編碼與代碼控制能力，有良好的數據結構和算法功底；

　　2、具備lua/js/c#開發經驗，了解c/c++；

　　3、有圖形學背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項；

　　4、積極樂觀，責任心強，工作認真細致，具備良好的`服務意識，具有良好的團隊溝通與協作能力。

研發生產崗位職責8

　　任職要求:

　　1、生物學、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關專業碩士及以上學歷;

　　2、具有car-t研發、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關經驗;

　　3、研發人員需要有discovery項目經驗，生產人員需要懂大規模生產、gmp等質量法規;

　　4、了解生物醫藥行業的發展及趨勢。

　　還有需要基因編輯、crispr/cas9、細胞生產、分子研發、病毒大規模生產純化等方向的主管/經理人員。

　　詳細要求可以具體溝通。獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項目研發高級人才，以及生產工藝人才

　　任職要求:

　　1、生物學、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關專業碩士及以上學歷;

　　2、具有car-t研發、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關經驗;

　　3、研發人員需要有discovery項目經驗，生產人員需要懂大規模生產、gmp等質量法規;

　　4、了解生物醫藥行業的.發展及趨勢。

研發生產崗位職責9

　　一、職責描述:

　　1、按公司操作規程文件以及現行版gmp進行新藥制劑開發和樣品制備;

　　2、公司上級主管安排的其他工作任務。

　　二、任職要求:

　　1、教育背景:大專及以上學歷，生物、醫藥、藥物合成、制劑、分析或相關專業優先。

　　2、經驗:實習生、應屆生或1年以上相關崗位工作經驗;

　　3、其他:身體健康。

　　三、員工福利:

　　1)免費提供住宿;

　　2)年終獎;

　　3)繳納六險一金;

　　4)培訓;

　　5)體檢、旅游和團建活動;雙休，節假日按國家法定執行。

　　6)公司符合當地人才引進綜合補貼企業，符合條件的'大學生可享受政府800至4000元/月的生活補貼、購房補貼。

研發生產崗位職責10

　　工作目標:

　　建立公司質量保證體系及相關流程,推進質量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內相關法規的要求建立臨床服務業務相關流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關第三方服務機構進行審計及跟蹤。

　　工作主要職責:

　　根據業務特點、中美兩國的法規及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質量管理體系,確保能通過各國藥監部門和以跨國企業為主的客戶的質量體系審計或現場考核;

　　負責質量文件的審核批準;

　　對文件、記錄、培訓進行管理;

　　組織質量內審;

　　指導變更、capa、偏差、oos/oot等質量調查;與項目經理一起對在客戶實驗室或車間發生的相關質量調查提供必要的協助;

　　完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務相關的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務機構;

　　對客戶投訴進行管理,并完成質量投訴的調查;

　　組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;

　　負責查詢并評估國內外相關質量法規,并根據評估情況提出質量改進的措施,確保公司質量體系持續保持在國際水平;

　　作為公司現場考核通過的直接負責人,確保所有項目符合國家法規的要求。

　　候選人要求:

　　1.本科及以上學歷,藥學或相關專業

　　2. 3年以上藥品質量管理經驗;

　　3.有一定的藥品研發相關知識;

　　工作目標:

　　建立公司質量保證體系及相關流程,推進質量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內相關法規的'要求建立臨床服務業務相關流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關第三方服務機構進行審計及跟蹤。

　　工作主要職責:

　　負責質量文件的審核批準;

　　對文件、記錄、培訓進行管理;

　　組織質量內審;

　　指導變更、capa、偏差、oos/oot等質量調查;與項目經理一起對在客戶實驗室或車間發生的相關質量調查提供必要的協助;

　　完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務相關的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務機構;

　　對客戶投訴進行管理,并完成質量投訴的調查;

　　組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;

　　負責查詢并評估國內外相關質量法規,并根據評估情況提出質量改進的措施,確保公司質量體系持續保持在國際水平;

　　作為公司現場考核通過的直接負責人,確保所有項目符合國家法規的要求。

　　候選人要求:

　　1.本科及以上學歷,藥學或相關專業

　　2. 3年以上藥品質量管理經驗;

　　3.有一定的藥品研發相關知識;

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