外科主治醫師2017年考試輔導：消化道重復畸形治療

　　導語：消化道重復畸形是指附著于消化道系膜側的，具有與消化道相同特性的球形或管形空腔腫物，是一種比較少見的先天性畸形。可發生在消化道的任何部位，但以回腸發病最多，其次是食管、結腸、十二指腸、胃、直腸等。

外科主治醫師2017年考試輔導：消化道重復畸形治療

　　消化道重復畸形有呼吸窘迫、腸梗阻、腸套疊、消化道出血、穿孔等并發癥，均需手術治療，手術方法視畸形的情況而不同：

　　1.單純重復畸形切除術

　　適用于與食管不相通又無粘連的食管重復畸形，或少數來自后腹膜或懸掛于分離的腸系膜上的球形畸形。

　　2.重復腸管與其依附的正常腸管切除術

　　適用于大部分小腸、結腸重復畸形及部分胃重復畸形，因為多系同一血管供應。

　　3.開窗式內引流術

　　適用于十二指腸重復畸形，即將重復畸形與相鄰的十二指腸壁部分切除，使兩者互相勾通，簡單易行，效果滿意。

　　4.中隔部分切除術

　　適用于管狀重復畸形及部分胃重復使雙腔變為單腔，有利于腸腔內容物通暢排出。

　　病因：

　　1.消化道再管道化學說

　　在胚胎早期再管道化時，腔內空泡融合，如有一部分空泡未與腸腔完全融合，可發展成為重復腸道。

　　2.胎兒期腸憩室殘留學說

　　在胚胎早期消化道出現許多憩室樣外袋，以小腸的遠端最多見，正常時憩室逐漸退化而消失，如發育過程中未退化或有殘留，則發展成囊狀物的重復畸形。

　　3.脊索的發育障礙學說

　　胚胎第三周形成脊索時，因內胚層與外胚層間發生粘連，致使神經管與腸管分離障礙，由于內胚層被牽拉而發生憩室狀突起，當內胚層發育為腸管時，此突起發展為各種形態的重復消化道。

　　4.血管學說

　　近年來有許多學者認為是胎兒腸道發育完成后，發生缺血性梗塞病變，而導致腸閉鎖、腸狹窄及短小腸。壞死殘留的腸管斷片經受附近血管的營養，再自身發育可形成腸重復畸形。

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