2017執業藥師資格考試基礎習題
不放過每一個知識點，尤其對容易混淆的東西要下更大工夫搞清楚，基礎要牢固，百分網小編帶來了2017執業藥師資格考試基礎習題，希望對你有所幫助!
1、洋地黃毒苷溶解性的特點是
A.易溶于水
B.易溶于石油醚
C.易溶于二氯甲烷
D.易溶于氯仿
E.易溶于環己烷
2、鑒別Ⅰ型強心苷與Ⅱ型或Ⅲ型強心苷的反應為
A.Legal反應
B.Baljet反應
C.Kedde反應
D.Keller-Kiliani反應
E.Salkowski反應
3、鑒別甲型強心苷元與乙型強心苷元的反應為
A.Tschugaev反應
B.三氯醋酸-氯胺T反應
C.Raymond反應
D.Salkowski反應
E.三氯化銻反應
4、鑒別甾體皂苷和甲型強心苷的顯色反應為
A.LiebermannBurchard反應
B.Kedde反應
C.Molish反應
D.1%明膠試劑
E.三氯化鐵反應
5、強心苷元是甾體母核C-17側鏈為不飽和內酯環，甲型強心苷元17位側鏈為
A.六元不飽和內酯環
B.五元不飽和內酯環
C.五元飽和內酯環
D.六元飽和內酯環
E.七元不飽和內酯環
6、去乙酰毛花苷是下列哪個成分經去乙酰基而得
A.毛花洋地黃苷A
B.毛花洋地黃苷B
C.毛花洋地黃苷C
D.毛花洋地黃苷D
E.毛花洋地黃苷E
7、去乙酰毛花洋地黃苷丙 (商品名為西地蘭)的苷元結構為
A.洋地黃毒苷元
B.羥基洋地黃毒苷元
C.異羥基洋地黃毒苷元
D.雙羥基洋地黃毒苷元
E.吉他洛苷元
8、在溫和酸水解的條件下，可水解的糖苷鍵是
A.強心苷元-α-去氧糖
B.α-羥基糖(1-4)-6-去氧糖
C.強心苷元-α-羥基糖
D.α-羥基糖(1-4)-α-羥基糖
E.強心苷元-β-葡萄糖
9、甲型強心苷的紫外最大吸收是在
A.217～220nm
B.270～278nm
C.300～330nm
D.254～270nm
E.300～345nm
10、乙型強心苷苷元甾體母核中C-17位上的取代基是
A.醛基
B.六元不飽和內酯環
C.糖鏈
D.羧基
E.五元不飽和內酯環
11、Ⅰ型強心苷是
A.苷元-(D-葡萄糖)y
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C.苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y
D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x
12、乙型強心苷元的UV特征吸收波長范圍是
A.215～220nm
B.225～240nm
C.250～270nm
D.265～285nm
E.295～300nm
13、強烈酸水解法水解強心苷，其主要產物是
A.真正苷元
B.脫水苷元
C.次級苷
D.二糖
E.三糖
14、紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產物是
A.洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖
B.洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子D-葡萄糖
C.洋地黃毒苷元、3分子D-洋地黃毒糖和l分子D-葡萄糖
D.洋地黃毒苷元、5分子D-洋地黃毒糖和1分子D-葡萄糖
E.洋地黃毒苷元、1分子D-洋地黃毒糖和2分子洋地黃雙糖
15、Ⅲ型強心苷是
A.苷元-(D-葡萄糖)y
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C.苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x
16、洋地黃毒糖是
A.6-去氧糖
B.2，6-二去氧糖
C.6-去氧糖甲醚
D.α-氨基糖
E.α-羥基糖
參考答案
1、
【正確答案】：D
【答案解析】：洋地黃毒苷雖是三糖苷，但分子中的3個糖基都是α去氧糖，整個分子只有5個羥基，在水中溶解度很小，易溶于氯仿(1：40)。
2、
【正確答案】：D
【答案解析】：K-K反應為α-去氧糖的顯色反應。
Ⅱ、Ⅲ型強心苷中只有α-羥基糖，而Ⅰ型強心苷中含有α-去氧糖和α-羥基糖，故可用K-K反應進行鑒別。
3、
【正確答案】：C
【答案解析】：C17位上不飽和內酯環的顏色反應
反應：甲型強心苷在堿性醇溶液中能與活性亞甲基試劑作用顯色;
原理：五元不飽和內酯環上雙鍵移位產生C22活性亞甲基;
作用：區別甲、乙型強心苷(乙型不能產生活性亞甲基)，可用于定量(可見光區常有最大吸收)。
1.Legal反應(亞硝酰鐵試劑反應)
反應液呈深紅色并漸漸退去。分子中有活性亞甲基者均有此呈色反應。
(2)Raymond反應(間二硝基苯試劑反應)
呈紫紅色。
(3)Kedde反應(3，5‐二硝基苯甲酸試劑反應)
產生紅色或紫紅色。可用作顯色劑，噴霧后顯紫紅色，幾分鐘后褪色。
(4)Baljet反應(堿性苦味酸試劑反應)
呈現橙色或橙紅色。
4、
【正確答案】：B
【答案解析】：C17位上不飽和內酯環的顏色反應
反應：甲型強心苷在堿性醇溶液中能與活性亞甲基試劑作用顯色;
原理：五元不飽和內酯環上雙鍵移位產生C22活性亞甲基;
作用：區別甲、乙型強心苷(乙型不能產生活性亞甲基)，可用于定量(可見光區常有最大吸收)。
1.Legal反應(亞硝酰鐵試劑反應)
反應液呈深紅色并漸漸退去。分子中有活性亞甲基者均有此呈色反應。
(2)Raymond反應(間二硝基苯試劑反應)
呈紫紅色。
(3)Kedde反應(3，5‐二硝基苯甲酸試劑反應)
產生紅色或紫紅色。可用作顯色劑，噴霧后顯紫紅色，幾分鐘后褪色。
(4)Baljet反應(堿性苦味酸試劑反應)
呈現橙色或橙紅色。
5、
【正確答案】：B
【答案解析】：天然存在的強心苷元是C17側鏈為不飽和內酯環的甾體化合物。
6、
【正確答案】：C
【答案解析】：
7、
【正確答案】：C
【答案解析】：
8、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考查強心苷的水解。
強心苷的溫和酸水解和強烈酸水解有各自的特點。①溫和酸水解：可使Ⅰ型強心苷(α-去氧糖)水解為苷元和糖;②強烈酸水解;Ⅱ型和Ⅲ型強心苷，由于糖的α-羥基阻礙了苷鍵原子的質子化，使水解較為困難，用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸的濃度，延長作用時間或同時加壓。
9、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考查甲型強心苷的紫外檢查。
甲型強心苷元甾體母核C-17位取代的是五元不飽和內酯環，紫外最大吸收在217～220nm，乙型強心苷元甾體母核C-17位取代的是六元不飽和內酯環，紫外最大吸收在295～300nm。
10、
【正確答案】：B
【答案解析】：本題考查強心苷的結構。
甲型強心苷苷元甾體母核C-17位取代的是五元不飽和內酯環，乙型強心苷苷元甾體母核C-17位取代的是六元不飽和內酯環。
11、
【正確答案】：C
【答案解析】：本題考查強心苷的分類及結構。
選項D屬于Ⅱ型強心苷，選項A屬于Ⅲ型強心苷。
12、
【正確答案】：E
【答案解析】：本題考查強心苷的紫外光譜特征。
具有△αβ、γδ-δ-內酯環的乙型強心苷在295～300nm(lgε3.93)處有特征圾收，具有△αβ-γ-內酯環的甲型強心苷元在217～220nm(lgε4.20～4.24)處呈最大吸收。
13、
【正確答案】：B
【答案解析】：本題考查強心苷的強烈酸水解。
Ⅱ型和Ⅲ型強心苷水解必須使用強酸才能對α-羥基糖定量水解，但強酸常引起苷元結構改變，失去一分子或n分子水形成脫水苷元，而得不到原生苷元。
14、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考查強心苷的溫和酸水解。
15、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考查強心苷糖部分與苷元的連接方式。
Ⅰ型：苷元-(2，6去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
Ⅲ型：苷元-(D-葡萄糖)y
16、
【正確答案】：B
【答案解析】：本題考查強心苷糖部分結構特征。
D-洋地黃毒糖是2，6-二去氧糖，屬于α-去氧糖。
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