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2017年執業藥師考試藥事管理與法規復習題
不放過每一個知識點，尤其對容易混淆的東西要下更大工夫搞清楚，基礎要牢固，百分網小編整理了一些2017年執業藥師考試藥事管理與法規復習題，希望對你有所幫助!
1、"醫藥行業需要道德覺悟和專業才能的辯證統一，方能做好本職工作。專業才能是搞好藥品生產、經營和藥學服務的基礎，道德覺悟則是搞好藥品生產和醫藥服務的動力"，體現藥學職業道德的作用之一為
A.激勵
B.促進
C.調節
D.約束
E.督促和啟迪
答案：E
2、藥學職業道德的作用不包括
A.激勵
B.促進
C.啟迪
D.懲罰
E.督促
答案：D
3、用作經營甲類非處方藥藥品的企業指南性標志顏色為
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.黑色
E.藍色
答案：A
4、非處方藥標簽、說明書、內包裝和外包裝必須印專有標識的時間是自核發《非處方藥審核登記證書》之日起
A.2個月后
B.6個月后
C.12個月后
D.24個月后
E.36個月后
答案：C
5、醫療單位供應和調配毒性藥品供應和調配毒性藥品
A.憑蓋有醫生所在醫療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.憑工作證銷售給個人，不超過2日極量
C.憑醫師處方不超過3日極量
D.憑醫師處方可供應4日極量
E.憑蓋有醫生所在醫療單位的正式處方，不超過2日極量
答案：E
6、公安機關應當自收到第一類易制毒化學品運輸許可申請之日起( )日內，收到第二類易制毒化學品運輸許可申請之日起( )日內，對申請人提交的申請材料進行審查
A.10 3
B.10 20
C.5 10
D.3 10
E.10 15
答案：A
7、生產、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學品的單位，應當于每年( )前向許可或者備案的行政主管部門和公安機關報告本單位上年度的情況
A.3月31日
B.2月29日
C.5月31日
D.6月31日
E.4月5日
答案：A
8、屬于商業賄賂行為的是
A.給予對方中間人現金，并記人財務賬
B.給予對方單位負責人折扣，但不記人財務賬
C.以明示的方式給予對方折扣
D.以明示的方式給予中間人傭金
E.按照商業慣例贈送小額廣告禮品
答案：B
9、依照《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》屬于商業賄賂行為的是
A.給與對方中間人現金，并記入財務賬
B.給與對方單位負責人折扣，但不計入財務賬
C.以明示的方式給予對方折扣
D.以明示的方式給予中間人傭金
E.按照商業慣例贈送小額廣告禮品
答案：B
10、國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學品的違法行為。對舉報屬實的，應當給予舉報人獎勵的部門是
A.國務院公安部門
B.國家食品藥品監督管理局
C.省、自治區、直轄市人民政府
D.縣級以上人民政府及有關行政主管部門
E.國務院
答案：D
11、商業賄賂行為是指
A.經營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為
B.經營者為銷售或者購買商品而采用財物手段賄賂對方單位或者個人的行為
C.經營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為
D.經營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為
E.經營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為
答案：E
12、《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》規定所稱商業賄賂行為是指
A.經營者為銷售商品而給予對方單位或個人折扣的行為
B.經營者為銷售商品而給予對方單位或個人現金的行為
C.經營者為銷售商品而給予對方單位或個人傭金的行為
D.經營者給對方單位或個人報銷的行為
E.經營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或個人的行為
答案：E
13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：C
14、當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》發生變更時，醫療機構應當在變更發生之日起幾日內到市級衛生行政部門辦理變更手續
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
答案：C
15、關于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說法正確的是
A.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫療機構應當向省級衛生行政部門重新提出申請
B.有效期為3年，有效期滿前6個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請
C.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請
D.有效期為5年，有效期滿前3個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請
E.有效期為5年，有效期滿前6個月，醫療機構應當向省級衛生行政部門重新提出申請
答案：C
16、當《印鑒卡》發生變更時，醫療機構應當在變更發生之日起幾日內到市級衛生行政部門辦理變更手續
A.5日
B.4日
C.3日
D.2日
E.1日
答案：C
17、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》供
A.生產單位使用
B.科研單位使用
C.教學單位使用
D.醫療機構使用
E.經批準的患者使用
答案：D
18、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批機構是
A.市級衛生行政部門
B.省級藥品監督管理部門
C.公安機關
D.省級衛生行政部門
E.市級藥品監督管理部門
答案：A
19、下列哪類藥品不準零售
A.醫院制劑
B.第二類精神藥品
C.處方藥
D.毒性藥品
E.戒毒藥品
答案：A
20、《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，具有醫療用毒性藥品供應資格的藥店，調配醫療用毒性藥品應憑
A.醫療單位診斷書
B.患者簽字的醫生處方
C.蓋有醫生所在醫療單位公章的正式處方
D.執業醫師開具的處方
E.主管醫師以上人員開具的處方
答案：C
21、發展與改革宏觀調控部門職責不包括
A.負責宏觀醫藥經濟管理;
B.負責藥品價格的監督管理工作
C.依法制定和調整藥品政府定價目錄，并對納入政府定價的藥品進行定價和調整
D.組織擬定定點醫院、定點藥店的管理辦法及費用結算辦法
E.管理國家藥品儲備
答案：D
22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年
A.1950年
B.1960年
C.1957年
D.1961年
E.1970年
答案：A
23、以下屬于國家食品藥品監督管理局職責的是
A.負責化妝品的審批
B.一負責新藥申請的受理和初審
C.負責片劑GMP認證的現場檢查工作
D.依法審批藥品廣告
E.注冊新藥、已有國家標準藥品、進口藥品、中藥保護品種
24、SFDA藥品認證管理中心的職責不包括
A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫療器械GMP
B.對取得認證證書的單位實施跟蹤檢查和監督抽查
C.負責藥品GSP認證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
D.負責藥品GMP認證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
E.承擔進口藥品GMP認證及國際藥品認證互認的具體工作
答案：C
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