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中藥管理制度
在我們平凡的日常里，接觸到制度的地方越來越多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編整理的中藥管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
中藥管理制度1
一、藥劑科負責全院所有中藥飲片的采購和供應。采購中藥飲片應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，經主管中藥飲片工作的負責人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。
二、堅持公開、公平、公正的原則，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
三、采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。
五、藥劑科應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。
中藥管理制度2
為保證中藥飲片最佳的貯藏環境，確保庫存中藥飲片的.質量完好，特制訂如下規定。
一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質和影響質量的外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。
二、在庫中藥飲片應按規定調節庫內的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。
四、根據中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進行處理。
五、庫房保管員應按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。
六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
中藥管理制度3
一、取得中藥學專業技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。
二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經醫師處方任何人不得調劑發放處方藥品。
三、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。
四、調劑人員發出藥品時，應按處方醫囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發放完畢，發藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。
六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。
七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的.容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。
十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。
十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。
中藥管理制度4
一、目的：為加強中藥飲片購進質量管理，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》，特制定本制度。
二、購進中藥飲片，應以質量為前提，嚴格執行GSP規定購進藥品。
三、購進藥品應為合法企業所生產或經營的藥品。
四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規范》的`質量標準。
五、購進藥品的包裝和標識符合有關規定和儲運要求，包裝須標明產地，合格標志、生產許可證號、生產批號、生產日期、規格重量等。實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。
六、對首營企業應進行包括企業合法資格和質量保證能力的審核，審核由采購員會同質量管理員共同進行，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經審核批準合方可進貨。
七、簽訂進貨合同應明確質量條款。購進藥品應有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。
中藥管理制度5
1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。
2.入庫時必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價格、產地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。
3.發出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經過核對，雙方簽字后方可發出。
4.庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的.品種必須經常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。
5.出入庫要及時做賬，定期盤庫清點，做到賬物相符。發現積壓、變質藥品要及時報告處理。
6.加強與藥房的聯系，及時通知暫缺或新到的藥品品種。 7.發現差錯及時登記，重大差錯事故要向領導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。 8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進入庫區，不得在庫區會客。經常對庫房進行清掃，保持庫房整齊、清潔。
9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類賬據應及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。
中藥管理制度6
一、醫院對現有專家庫進行重新確認，將有違紀記錄的人員剔除，并對醫院藥事管理委員會的成員進行重新確認。
二、確標工作小組的組成：
（一）確標當天從醫院藥事委員會全體成員中隨機抽取不同專業的專家委員5名，參與確標工作委員會。
（二）根據上述不同專業專家的分布情況，為使新抽取的專家分布均勻、合理，再從專家庫中隨及抽取專家15名參與確標工作委員會。
（三）院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標工作委員會。
（四）專家抽取工作由醫院黨支部紀檢組長負責監督。
三、集中招標采購確標工作紀律
（一）醫院黨支部紀檢組長宣布確標工作紀律，全體被抽中專家集中學習有關集中招標采購有關文件及確標原則。
（二）應遵守本次藥品確標的有關規定，并按通知要求的時間和地點準時到會，不得請假、遲到、早退，違者視為放棄。
（三）對每種藥品應根據臨床各專業的需求做出客觀的、實事求是的評價。
（四）在確標時不得暗示或交談、拉票。
（五）關閉所有的手機、不得與外界聯系。
（六）會后不準透露確標會議情況。
對違反上述規定者，視情節輕重給予相應的處理，取消其本次專家資格，或取消其院專家庫成員資格，直至給予相應的黨政紀處分。
四、對招標品種的確認原則
（一）由藥劑科首先對中標品種進行查對，分別注明醫保、公費及是否在我院使用過等，對中標品種中已在我院使用的，如無特殊原因原則上應予以保留。
（二）對每一類品種中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種，原則上應予以優先考慮。
（三）對醫保目錄內藥品、公費醫療目錄內藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優先考慮。
（四）因臨床特殊需求原因對未中標又需備案采購的品種，充分考慮臨床的需求，按衛生廳制定的原則進行備案采購。
（五）確標的藥品因考慮到我院系一所專科性二乙醫院具體情況及患者需求的不同，原則上一種藥品可考慮進口（包括合資、獨資）、國產并存，其劑型和規格根據醫院的需求選定。
（六）確認品種如有GMP和非GMP認證產品時的，GMP認證產品優先入選。
（七）對有不良記錄廠家的藥品以及招標后價格無特殊原因不降反升的藥品，原則上不予考慮確認。
（八）應保證臨床醫療用藥的安全、有效（包括療效、毒副作用等）。
（九）遵循質量優先、參照價格的原則，選擇質優，價格適中的產品。
（十）參考藥品的資信（包括品牌信譽、質量、是否原研發等）。
（十一）在同等條件下，可優先考慮省內藥品生產企業的中標候選品種。
五、投票方式
（一）由藥劑科人員根據在用藥品使用情況，將藥品集中招標，中標候選藥品確認表，（各臨床科室提出申購）和非招標范圍的`藥品申請目錄。并分別注明是否醫保、公費，現在使用的藥品及生產廠家情況等。
（二）將整理出來的資料復印，供投票專家取舍，投票方式為無記名方式。
六、確標結果統計
（一）專家投票結束后，由工作人員在紀檢組長監督下進行統計，結果予以公示，所有原始標準予以封存保留1年。
（二）品種有2個或2個以上生產廠家的，按一種正選、一種備選進行確認。
（三）對在用藥品目錄和非在用藥品目錄的招標藥物品種，同意票數超過80%的，該品種方取得在我院確認資格。如有2個或2個以上品種同意票數超過80%的，則以得票多少為序，得票最多者認為正選藥品，得票第二者確認為備選藥品。如有2個或2個以上品種的得票最多且相等的，則在得票相等品種中再次投票，按得票多少為序確認。
投票只有1個品種，同意票數超過80%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理：屬于在用藥品目錄品種，則確認該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種，按新藥引進原則進行確認該品種。
中藥管理制度7
中藥管理制度是企業中藥業務運作的核心，旨在確保藥品的質量、安全和有效性。它涵蓋了中藥的采購、儲存、調配、銷售等多個環節，旨在建立一套完善的管理體系，以滿足法規要求和保障公眾健康。
內容概述：
1. 中藥質量控制：包括藥材的'來源審核、質量檢驗、入庫驗收等，確保所有中藥符合國家質量標準。
2. 庫存管理：涉及中藥的儲存環境、有效期管理、庫存盤點，防止過期或變質中藥流入市場。
3. 調配流程：規范中藥的配方、煎煮、包裝等過程，保證中藥的準確性和安全性。
4. 銷售監控：跟蹤中藥銷售情況，防止非法交易和濫用。
5. 員工培訓：定期進行中藥知識和操作規程的培訓，提高員工的專業素質。
6. 應急處理：制定應對藥品質量問題、突發事件的預案，確保及時有效處理問題。
中藥管理制度8
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五專”管理。
2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規格、數量、實發數、領用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的.標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。
5.調配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質現象,一經發現,按有關規定妥善處理。
中藥管理制度9
為提升服務質量，改善服務態度，更好的協作臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
（二）凡進炮制室待加工的藥材，必需查明藥物來源，藥材的真偽、優劣、質量等以保證藥材加工前的'質量。
（三）藥材加工除去藥材內的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。
（四）需炒制的藥材，按照藥物性質、把握加熱的溫度、按規范舉行操作。
（五）炒炭藥材必需保證質量不行炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。
（六）需加輔料炮制的藥材，必需保證輔料的純凈度，根據規定的分量和濃度執行。
（七）需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
（八）按照門診需要，做到加工有方案、仔細填寫出入庫單據和工作量報表。
（九）炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。
（十）需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗整潔。
（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必需是專職人員，對于加工好的藥材必需經二人復核、簽字記下方可用于臨床。
（十二）以上制度，請賦予監督指導，非工作事宜請勿入內。
中藥管理制度10
祖國醫藥是偉大的醫學瑰寶，是中醫臨床的重要物質基礎。
幾千年來，中藥對廣大人民健康和民族繁衍昌盛作出了巨大貢獻。因此，中藥材（飲片）的儲存與管理對中藥保質、發揮效能有舉足輕重的作用。筆者對常用中藥材采用了中藥藥物與特殊藥物密封，冷藏，石灰收濕，對抗存儲一系列方法，杜絕了無故流失，減少了經濟損失，取得了較為滿意的成果，現將方法分述如下，供同道進一步探討[1].
1、易泛油的中藥材儲存與管理
易泛油的中藥材分易泛油與較易泛油兩類。
1.1易泛油的中藥材。如天冬、麥冬、黨參、牛膝、板藍根、柏子仁、當歸、郁李仁、杏仁、桃仁、胡桃仁、使君子仁等。
1.2較易泛油的中藥材。如太子參、北沙參、天葵子、九節菖蒲、巴戟天、金櫻子、肉蓯蓉、防風、胡黃連等。
1.3必須按件少量或大件密封。可用缸、罐、桶、盛裝，嚴格密封，使其與外界的光線和有害氣體隔絕，保持藥材（飲片）原汁原味，保持原有的質量，不致于發生蟲蛀、霉變等損害。在管理上主要存放密封，操作上應在二到三月份進行（該節氣氣溫較低，相對濕度不大）。
2、帶粉性，易生蟲的中藥材的儲存與管理[2]易生蟲的中藥材或飲片很多，所含成分為淀粉、脂肪、蛋白質、糖類和揮發油等，如黨參、陳皮、柏子仁等。此類藥材可將石灰放入木箱及其他容器內，石灰約占容器的五分之一。用薄木板進行間隔，把藥材放在隔板上，將容器口封嚴。在管理上注意容器的密封嚴緊，查有無破損，漏氣。取用藥材后即要嚴封。
3、易融化，怕熱的中藥材存儲與管理易融化，怕熱中藥材容易粘連、變形，甚至融化，如乳香、冰片、白降香、青鹽、秋石、肉桂、厚樸等。所以，防潮濕，保持干燥、陰涼最重要。一般都適合冷藏于冰箱。冷藏溫度保持在5攝氏度左右。對冷藏的`中藥材（飲片）必須利用防潮場所加固后再冷藏為佳。在管理上要經常保持干燥，陰涼環境，貨垛不受壓，對怕潮的中藥材不宜采用此法。
4、對抗性中藥材存儲與管理
[3]此法是中藥材存儲的一種傳統方法，為對抗法。
4.1澤瀉，山藥與丹皮同儲存。丹皮、澤瀉，山藥三者分層疊放或澤瀉、山藥各自與丹皮同儲在一起，既可防澤瀉、山藥生蟲，又可使丹皮不變色。
4.2大蒜與芡實，薏苡仁與土鱉蟲、斑蝥、全蝎、僵蠶同儲。把生大蒜瓣用紗布包好放置于芡實與薏苡仁箱內可防蟲，與土鱉蟲、斑蝥、全蝎，僵蠶同儲亦可防蟲。
4.3畢澄茄（又名山蒼子）與動物類藥材（蛇類）同儲存。因畢澄茄有獨特的辛辣氣味能去除中藥材中的黃曲霉素及其他霉菌。將中藥材按順序放進木箱，在木箱的四角和上、下層放適量紗布包好的畢澄茄封嚴，可防蟲。
4.4姜防蜂蜜涌潮。夏季受雜菌感染，蜂蜜發酵，體積膨大上涌叫涌潮。將生姜洗凈晾干水分，切片撒于蜂蜜上蓋嚴，可有效防止蜂蜜涌潮。
4.5蜜拌桂圓、白酒防蟲。桂圓肉加適量蜂蜜拌勻，倒入潔凈的陶瓷缸內，密封或容器底部放置一碗蜂蜜，上架帶孔的隔板，將肉桂置于隔板上加量儲存可使肉桂不生霉。中藥材瓜蔞、人參、枸杞放上帶孔隔板封嚴，將白酒用碗盛放于隔板底下可防蟲。
5、劇毒類中藥材的儲存與管理
[4]劇毒類中藥材可分大毒，有毒，小毒三類。大毒類（多指毒性大）如信石、馬錢子、水銀、巴豆、生川烏、生草烏。毒性類（多指毒性較大）如白附子、附子、生天南星、生半夏、洋金花、輕粉、甘遂、大戟、水蛭、商陸、全蝎、山豆根等。小毒類（多指毒性較小）如細辛、苦杏仁、鴉膽子、急性子、蛇床子、土鱉蟲、吳茱萸等，均不能和其他中藥材儲存在一起。管理上要另立賬戶，專人保管，存放時要有標志。
6、易燃類中藥材的儲存與管理
對易燃藥品，如火硝、硫磺、松香、海金沙應按其特性專柜內儲存。管理上要注意遠離電源、火源，專職保管。火硝、硫磺與干漆等放在一起稍有摩擦易燃燒引爆，因此，需特別注意檢查，保養并配備滅火器、沙箱等消防設備。
7、易變色及散失氣味的中藥材儲存與管理[5]花、葉、全草及果實類藥材中，由于質地較薄，個體細小，其所含的色素、葉綠素及揮發油可因溫度、濕度、空氣等影響而失去原有的色澤或氣味，甚至發霉、生蟲。在儲存上不能與有特殊氣味的中藥材混合堆放。不應與吸潮、含水分較大、易生蟲的中藥材堆放一起。管理上要注意存放時間，做到先進先出。
8、貴重中藥材儲存與管理
犀角、人參、麝香、羚羊角、牛黃、冬蟲夏草、虎骨、猴棗、豹骨、海狗腎、玳瑁等在儲存中藥容器密封，不能受潮，以防蟲蛀，另需專人專職加鎖保管。
9、小結
為保障中藥材的質量與藥效，中藥的儲存與管理非常重要，選擇藥庫必須干燥通風，庫面地面不潮濕（如我們藥庫放在最高樓層上），必要時可以在地面上放置生石灰吸潮收濕。要保持庫房內外清潔。在中藥材出庫上應先進先出，按批號發貨，避免中藥材過效期或變質而造成經濟損失。當然，在中藥材儲存與管理上更需要有領導的重視，成立中藥材管理監督小組，定期進行監測促進。要不斷創新，使中藥材（飲片）的儲存與管理更加科學化、制度化、合理化及長效化。
中藥管理制度11
一、實習的目的主要是培養實習生良好的工作習慣及獨立工作能力，每位實習生應珍惜實習機會。
二、實習期間實習生應勤學好問，工作認真、主動，愛護公物。
三、實習生應遵守醫院及科室各項工作制度，準時上、下班，不脫崗、串崗。有事應預先請假，請假均應寫“請假條”，內容應包括：請假原因、時間、日期、請假人、批準人。
四、每位實習生應寫實習日記，記錄每天實習內容、收獲、疑問、感想等。
五、實習結束應提交實習小結，總結實習收獲及感想。
六、實習論文：根據實習內容撰寫相應的'論文。
對初次進入醫院的藥品評審辦法
一、隨機從專家庫中抽取7人，加上院長（或分管院長）、院黨支部紀檢組長、藥劑科主任組成藥品評審小組。
二、對所評審的新藥進行投票表決，所得票數原則上按實際參加投票人數的85%以上為有效。
三、投票規則：各專家應在充分考慮到實際情況的前提下做出科學評判，根據自己的意愿以無記名投票形式投票。
中藥管理制度12
一、為科學、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質量監督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。
四、中藥飲片質量管理人員、醫院職工及患者，如果發現中藥飲片質量問題，有權直接向醫院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發生變質失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的`領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規，嚴把中藥飲片質量關。
七、制定和規范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質認證工作，合法規范地購進中藥飲片。
八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥管理制度13
一、為科學、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和
國藥品管理法實施條例》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫院中藥飲片管理規范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質量監督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。
四、中藥飲片質量管理人員、醫院職工及患者，如果發現中藥飲片質量問題，有權直接向醫院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發生變質失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守與中藥飲片相關的法律、法規，嚴把中藥飲片質量關。
七、做好飲片購銷的資質認證工作，合法規范地購進中藥飲片。
八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
中藥飲片管理規范
一、為加強醫院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規的有關規定，制定本規范。
二、本規范適用于醫院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。
三、按照藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等，必須符合《藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關規定。
四、醫院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。
五、中藥飲片管理應當以質量管理為核心，制定嚴格的.規章制度，實行崗位責任制。
六、中藥飲片管理由醫院藥事管理與藥物治療學委員會監督指導，藥劑科主管，中藥房組長或相關部門人員具體負責。醫院藥事管理與藥物治療學委員的人員組成和職責應當符合《醫療機構藥事管理辦法》的規定。
七、直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業技術人員。醫院應當至少配備一名副主任中藥師以上專業技術人員。
八、負責中藥飲片驗收的，應當是具有中級以上專業技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。
九、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮制經驗的中藥學專業技術人員。
十、中藥飲片煎煮工作應當由中藥學專業技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業技術培訓。
中藥管理制度14
中藥材管理制度是企業內部管理的重要組成部分，旨在確保中藥材的質量、安全和有效利用。該制度涵蓋中藥材的采購、儲存、加工、檢驗、銷售等環節，旨在維護藥品市場秩序，保障公眾健康。
內容概述：
1. 采購管理：明確中藥材的來源，規定供應商資質審核，以及質量驗收標準。
2. 儲存管理：規定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、通風等，防止藥材變質。
3. 加工管理：規范中藥材的炮制流程，確保加工過程中不降低藥效。
4. 質量管理：建立完善的'質量檢驗體系，定期進行藥材質量檢測。
5. 銷售管理：記錄銷售信息，跟蹤產品流向，確保中藥材的合法銷售。
6. 人員培訓：定期對員工進行中藥材知識及操作規程的培訓。
7. 信息記錄：完整記錄中藥材從采購到銷售的全過程，以便追溯和審計。
中藥管理制度15
一、門診中藥房工作管理制度
1、中藥處方調配人員必須上崗佩證，人員素質要求應當具有中藥士及以上藥學技術職稱或者中藥學專業中專以上學歷.
2、醫院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗,不合格的不得使用。
3、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽名”）或重新開具處方后方可調配,并做好不合格、不合理的處方登記.
4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應按《浙江省中藥炮制規范》執行，調配時按順序從左到右，從上到下調配，嚴禁跳躍式調配，配方劑量要準確，嚴禁估量抓藥，調配完畢再按順序自行核對,并請復核人員復核,若無誤，調劑人員、復核人員簽名以示負責。
5、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出。復核人員應當由中藥師以上專業技術人員負責，要求逐項復核，發現錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應及時糾正，中藥飲片調配每劑重量誤差應當在+5％以內,復核率應當達到100％。節假日或一人值班沒有復核人員時，調劑人員應擔負復核職責,并雙簽字。
6、含有劇毒藥品的處方應按《劇毒藥品管理制度》及國家有關文件規定處理,外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。
7、調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配.
8、處方中特殊用藥醫院需臨方炮制,應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，經醫院質量檢驗合格后方可投入臨床使用。
9、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗,節約用藥,少落地或不落地.保持調配臺面清潔.
10、發藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。
二、中藥房處方管理制度
1、處方是醫生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權醫師開具的處方發藥。
2、具有處方權的醫師（士）本人簽字或印模留樣調劑室．調劑室憑此接受處方，配發藥品.
３、調配處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱或者藥學、中藥學專業中專以上學歷.
4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書寫，不得有涂改.必要時，醫師應在涂改處簽字以明確職責。
5、處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫師處,經修改并在修改處簽字后才能調配。
6、審方人員如實登記錯誤處方，定期報告藥劑科。
7、處方時擬用的中藥一般應按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應與中成藥、西藥分開，單獨書寫。
8、處方中的劑量一律采用阿拉伯數字書寫，稱量采用公制.中藥處方中各藥的數量應排列整齊,以防錯誤。
9、一般處方３日為宜,７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長。急診處方應在處方右上角注明“急”,當日有效。門診處方有效期為１~３日，超過限期時，需經醫師更改日期，重新簽字后方可調配。
10、貴重中藥處方應逐日統計消耗，以便掌握庫存。
11、調配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標志的毒性中藥專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調配、儲存管理均按國家有關規定執行。
12、普通中藥處方應為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色.
13、普通中藥處方留存１年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年.
14、調劑及臨床中藥專業人員有權監督、審核處方，指導醫生合理用藥.
三、中藥房貴重藥品管理制度
1、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳.
2、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象,按科內有關規定酌情處理。
3、統計員每日根據門診用藥消耗數量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應賬物相符。
4、貴重藥品如有破損，應按院內規定的`報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品益耗單,由科主任簽字方能上報財務予以報銷。
5.調配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤,凡計價誤差大或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。
6.屬公費醫療的患者，應按現行的公費醫療制度執行,嚴格杜絕濫開大方的現象。
7、貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現象發生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。
8.嚴格執行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
9.嚴格執行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表，上報財務科.
10、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放、庫房與臨床科室均無權發放。
四、中藥加工炮制工作制度
1、擔任中藥飲片加工炮制人員應熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規范”加工炮制，以確保質量。
2、購入的藥材首先應進行真偽鑒別和質量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。
3、炮制要嚴格按照規定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫囑.炮制飲片所需輔料的質量要符合規定.
4、加工炮制劇毒藥材應嚴格掌握規定，炮制用過的水及輔料應妥善處理，用具要清洗干凈,以防交叉污染。
5、炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性
6、出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災。
7、炮制場所應整潔、衛生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應在登記冊上祥細登紀,并簽名。藥庫應對炮制品進行質量驗收，驗收合格方可入庫。
五、中藥煎藥工作制度
1、煎藥員應對工作認真負責,以確保煎藥質量。
2、煎藥前應將藥帖登記、編號、并填寫藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名.
3、煎藥時應穿工作服，戴口罩，注意保持個人衛生和環境衛生.不得擅自離開崗位，防止藥汁煎干,煎好灌裝時應核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。
4、煎藥時要嚴格執行操作規程:
（1）煎藥放水量一般可蓋過藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當增加加水量，先浸泡10一20分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時間頭煎一般為20一25分鐘，二煎一般為15一25分鐘。
（2）先煎、后下藥應按處方規定，先煎藥一般先煎15一20分鐘,后下藥一般應在煎好前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應先煎15一25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。
（3)湯藥煎好后要及時正確地送到病區，急煎藥方應隨到、隨煎、隨送。
(4)煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔.
六、中藥房中藥飲片養護制度
1、門診中藥房工作場所應保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區與生活區分開。藥房應具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件和設施，配備滅火器。
2、適當控制溫濕度，并于每天上午、下午進行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時，應及時采取調控措施，并予以記錄。
3、門診中藥房貯放的中藥飲片要經常進行檢查、養護。如有偽劣、毛貨等及時退回庫房,并有登記，及時上報本單位領導處理并采取相應措施.
4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔,外貼標簽名稱要符合規范要求,格斗內不得有串藥現象。
5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個月的，在養護記錄單上注明,在格斗上做好近效期標志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯系退換貨.
6、中藥飲片及顆粒劑出庫應遵循“先進先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則。
7、每月進行中藥飲片養護檢查并做好養護記錄。
七、中藥房處方調配標準操作規程
1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準時到崗.
2、整理調配工作臺,清理工作無關物品，用擦布擦拭工作臺,整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品.
3、開啟電腦進入中藥房管理信息系統,點擊發藥負責人，并輸入密碼。
4、收到處方后，審核處方書寫是否規范(包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數和用法等)，處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規定的情況,則向病人說明情況，并指導實施。
5、處方審查合格后，對處方藥品進行逐一調配，調配時檢查飲片名稱、規格、劑量、貼數等，確保處方要求相符，同時檢查飲片的外觀質量，如遇不合格飲片，不得繼續調配，并立即從藥斗中撤下,存放于指定地放待處理。
6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上.
7、調配完畢的處方必須先自行檢查核對，書寫患者姓名、編號，無誤后簽名，交核對人員復核，再次確認無誤后開始包藥，完畢后，交給發藥崗位。
8、處方與藥品審核無誤后,呼喚病人姓名，驗證病人身份(核對發票聯）,將藥放給病人，同時向病人說明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時間有要求的藥品。
9、全部藥品發放完畢，在電腦上點擊“窗口發藥”確認發藥,將收費清單放于指定地方。
10、如遇病人未帶收費清單或發票來取藥，崗位人員首先應指導其去取來發票再取藥,如病人確已將發票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實，且該處方確未發，則崗位人員指導其出具單位證明或書面取藥證明，內容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進后放在專處以備查考.
11、調配用的飲片按照“先進先出”原則進行，杜絕滯庫.
12、調配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時將配藥過程中產生的垃圾放入垃圾收集箱中,并適時清理中藥房。
八、中藥湯劑煎煮及發放規程
1配方人員按規定程序配方，填寫標識卡和藥瓶標簽，裝入藥袋內扎緊，并放在固定藥架上。
1．1標識卡內容至少包括病人姓名、床號或地址、日期（服用起始和終止日期）、備注（指先煎、后下等制備及服用的特殊要求）。藥瓶標簽每帖二張，內容至少包括頭汁或二汁、病人姓名、床號或地址、日期、服用方法.
1．2如遇急煎處方按4.1完成后,立即與制備人員聯系，送交煎藥室。
2制備人員需具備一定的中藥和制劑知識，非藥學專業人員需進行培訓方能上崗。以病人為南潯人民，應有高度的責任心,和良好的職業道德。嚴格遵守操作規程。健康應符合制劑從業人員的要求。
2．1每天下班前到中藥房取第二天需煎中藥，中藥房值班人員下班關門前檢查藥架上
是否有需煎中藥。
2．2制備人員取藥后,逐袋核對帖數、標簽、標識卡，把中藥和標簽放入抽屜內，插入標識卡，并登記在《煎藥室工作日記》上. 2．3煎藥前入場處理
2．3．1人員：穿戴工作衣帽，操作前必須洗手.
2．3．2環境：開啟紫外線燈30分鐘對空氣進行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墻面、操作臺面等,用合適的方法清潔后水沖.
2．3．3煎藥用具:先清洗,并在臨用前消毒。
2．4煎藥方法
2．4．1浸泡:將藥物投入蒸氣煎藥鍋內，并再每鍋旁掛上當天的標簽，加入冷純化水浸泡30～60分鐘。加水量約為藥材量的3~8倍，一般淹沒藥材稍高于藥面3~5CM為度。
2．4．2頭汁：用武火煮沸(蒸氣壓力2×105Pa以上)，再用文火(蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮20～30分鐘,趁熱將藥液灌入備用的瓶內,貼上頭汁標簽。
2．4．3二汁：加入純化水適量，用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮15～25分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶內,貼上二汁標簽。去渣取汁時，壓榨藥渣至盡可能干。
2．4．4特殊藥物，應遵循標識卡的備注說明.先煎、后下、包煎、另煎、烊化等.
2．5煎藥畢的清場
2．5．1清除藥渣，清掃場地，清洗用具。關好水、電及蒸氣等，保持室內清潔整齊。
工作場所不得堆放與工作無關什物。
2．6對整個制備過程進行記錄。
3發送
3．1將已灌裝的湯劑,豎直放入提籃內。核對標簽。
3．2根據標簽，送到每個病區，于上午10：30前交給當班的護士.
4如遇急煎，收到處方后在2小時內完成配、煎、送事宜，并登記入冊。
九、中藥房藥品申領驗收標準操作規程
1、申領人員在每天四點半以后，確保當日門診窗口發藥完畢后,根據最低儲備量申領藥品。
2、進入中藥房管理信息系統,點擊“藥品申領"輸入申領單,并提交藥庫。
3、次日上午9點藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時,藥品驗收人員根據藥品出庫清單逐一核對藥品名稱、數量、有效期，以及驗收藥品質量，如有蟲蛀、發霉、走油等變質問題,及時退貨，并做好退貨登記工作。
4、核對無誤，存放完畢后,在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。
5、進入中藥房管理信息系統，點擊“藥品申領”確認藥品入庫.。
十、中藥房盤點標準操作規程
1、每季度最末月的月底盤點藥品實物。
2、盤點當日，在保證窗口正常發藥的情況下，其他人員對藥架分區進行整理,隔斗散裝藥品進行裝袋.
3、下班后，進入中藥房管理信息系統，再次確保藥品申領入庫及窗口發藥完畢后，點擊“庫房管理”—“盤點處理”，生成并打印盤點表,全體工作人員按盤點表藥品順序對隔斗中的飲片及顆粒劑進行盤點.每二人為一組，其中一人負責實物稱量、清點,另一人實時記錄，并與盤點表中實物庫存量相比對，出入大的應及時復盤，確保清點與記錄數據正確。
4、清點完畢后，開啟電腦進入中藥房管理信息系統，點擊“庫房管理”-“盤點錄入”，進入藥品盤庫輸入程序,將盤點好的飲片、顆粒劑數據及時錄入，錄入過程隨時復核飲片名稱、規格、計量單位及數量，每錄入一頁數據進行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤點數據與手寫數據核對。
5、全部錄入工作完畢后，科室負責人進行最終校對,如發現盤點前與盤點后數量出現較大差異,及時告知其他人員進行復盤,如復盤情況相同,則作出記錄，事后查找原因。
6、數據復核無誤后，由負責人及時在電腦上作盤庫數量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤點報表，核對完畢后簽名，一份上報財務處，一份科室留存.
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