2024年兒科學精選知識點：小兒造血

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2024年兒科學精選知識點：小兒造血

　　胚胎期造血胚胎期造血開始于卵黃囊，然后肝臟、脾臟、胸腺、淋巴結，最后在骨髓。因而形成三個不同的造血期。下面是小編為大家收集的2024年兒科學精選知識點：小兒造血，歡迎大家分享。

2024年兒科學精選知識點：小兒造血

　　1、中胚葉造血期(mesoblastic hematopoiesis)

　　約于胚胎第10～14天，在卵黃囊壁上的中胚層間質細胞分化聚集成細胞團，稱之為血島(blood island)。血島外周的細胞分化為血管內皮細胞，中間的細胞則分化成原始血細胞(hematocytoblast)，此細胞呈強堿性，尚無血紅蛋白，進一步分化后形成含血紅蛋白的初級原始紅細胞(primltive erythroblast)。自胚胎第8周后，血島開始退化，初級原始紅細胞逐漸減少，至12—15周時消失。

　　2、肝造血期(hepatic hematopoiesis)

　　自胚胎第6～8周開始肝臟出現活動的造血組織，并逐漸成為胎兒中期的主要造血部位，4～5月時達高峰，6個月后逐漸減退，約于初生時停止。肝造血主要是產生有核紅細胞，此細胞與骨髓中的原紅細胞近似，稱為定型的原紅細胞(definilive erythroblast)，它可分化成無核紅細胞。此外，肝臟產生少量粒細胞和巨核細胞。

　　約于胚胎第8周脾臟開始造血，以生成紅細胞占優勢，稍后粒系造血也相當活躍。在12周時還可出現淋巴細胞和單核細胞。胎兒5個月之后，脾臟造紅細胞和粒細胞功能減退至消失，而造淋巴細胞功能可維持終生。

　　約于胚胎第6—7周開始出現胸腺，于第8周開始生成淋巴細胞。來源于卵黃囊、肝臟或骨髓的淋巴干細胞在胸腺中經胸腺素誘導后(出生后誘導過程中止)分化為具有細胞免疫功能的前T細胞，在周圍淋巴組織中增殖并發育為T淋巴細胞，這種功能維持終生。此外，胚胎期胸腺還有短暫的生成紅細胞和粒細胞功能。

　　自胚胎11周淋巴結開始制造淋巴細胞，從此，淋巴結成為終生造淋巴細胞和漿細胞的器官。胎兒期淋巴結亦有短暫的紅系造血功能。

　　3、骨髓造血期(medullary hemotopoiesis)

　　在胚胎第6周開始出現骨髓，但至胎兒4個月才開始造血活動，并迅速成為主要的造血器官，直至出生2～5周后成為惟一的造血場所。

　　生后造血出生后主要是骨髓造血，產生各種血細胞;淋巴組織產生淋巴細胞;特殊情況下可出現骨髓外造血。

　　1.骨髓造血出生后骨髓是產生紅系、粒系和巨核系細胞的惟一器官，此外還產生淋巴細胞和單核細胞。在生后頭幾年內，所有骨髓均為紅髓，全部參與造血，以滿足生長發育的需要;5～7歲開始，長骨干中出現脂肪細胞(黃髓)，隨著年齡的增長，黃髓逐漸增多，而紅髓相應減少，至18歲時紅髓僅分布于脊柱、胸骨、肋骨、顱骨、鎖骨、肩胛骨、骨盆及長骨近端。但黃髓仍有潛在的造血功能，當造血需要增加時，它可轉變為紅髓而恢復造血功能。由于&JL在出生后頭幾年缺少黃髓，故造血的代償潛力甚少，如果造血需要增加時，就容易出現骨髓外造血。

　　2.淋巴器官造血生后胸腺、脾臟和淋巴結繼續產生淋巴細胞，其中胸腺產生T細胞，淋巴結產生8淋巴細胞。在貧血時，脾和淋巴結可恢復胎兒期造血。

　　3.單核巨噬細胞系統此系統分布幾乎遍及全身各器官。組織細胞分化為吞噬性組織細胞;骨髓生成的單核細胞經血液進入組織后成為組織細胞，在一定條件下轉化為有強大吞噬能力的游離吞噬細胞。

　　4、骨髓外造血(extramedullary hematopoiesis)

　　在正常情況下，骨髓外造血極少。出生后，尤其在嬰兒期，當遇到感染性貧血或溶血性貧血等造血需要增加時，肝、脾和淋巴結可隨時適應需要，恢復到胎兒時的造血狀態，而出現肝、脾、淋巴結增大。同時外周血中可出現有核紅細胞或(和)幼稚中性粒細胞。這是小兒造血器官的一種特殊反應，稱為“骨髓外造血”。當感染及貧血糾正后恢復正常。

　　兒科學知識點列舉

　　1、大腸桿菌敗血癥首選氨比青霉素或第三代頭孢菌素。

　　2、小兒金黃色葡萄球菌首選苯唑西林鈉或氯唑西林鈉。

　　3、小兒流感嗜血桿菌肺炎首選阿莫西林加克拉維酸。

　　4、支原體肺炎合并心衰首選西地蘭+K劑。

　　5、急性腎小球腎炎典型表現：水腫、少尿、血尿、高血壓。

　　6、單純性腎病“三高一低”高度水腫，大量蛋白尿，血膽固醇增高，低蛋白血癥。

　　7、腎炎性腎病：血尿、氮質血癥、高血壓。

　　8、原發腎病綜合癥最常見的并發癥：感染。

　　9、流行性腦脊髓膜炎首選：磺胺嘧啶。

　　10、先天性鉀低患兒常最早引起注意的癥狀是：生理性黃疸時間延長。

　　11、乳牙出齊的年齡，正常情況下最晚不超過：兩歲半。