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            環孢素A并潑尼松治療腎病綜合征效果分析

            時間:2025-12-14 17:54:48 自考醫學專業論文

            環孢素A并潑尼松治療腎病綜合征效果分析

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                    [摘要] 目的:分析環孢素A并潑尼松治療腎病綜合征的效果,評價其臨床價值。方法:將本院48例腎病綜合征的患者隨機分為治療組和對照組,治療組采用環孢素A并潑尼松治療,而對照組單用潑尼松治療,均治療0.5年,比較兩組治療前后生化指標的改善及療效,判斷其治療效果。結果:治療0.5年后,兩組生化指標均有明顯改善,治療前后對比差異有統計學意義(P0.05),具有可比性。

              1.2 診斷標準

              尿蛋白>3.5 g/d、血漿清蛋白低于30 g/L、明顯水腫、高脂血癥。以上四個條件中,前兩個條件必不可少。

              1.3 方法

              對照組:潑尼松治療,采用長效療程法,初步階段,1~2 mg/(kg·d),每日1次晨頓服,8周為1個療程,8周后,可每2周減量5 mg,至半量時,改成全量,隔日1次頓服,每2周減量5 mg,至15 mg時維持,共治療1.5年。對于復發的病例,先要進行感染的控制,待感染消除后,給予潑尼松,療程、療法與前同。同時予以抗凝、高血壓控制、胃黏膜保護、降脂和補鈣等綜合治療論文下載。

              治療組:在對照組的基礎上給予環孢素A,首次給予劑量為3.2 mg/(kg·d),后通過檢查藥物濃度以調整環孢素A的劑量,同時給予抗凝、高血壓控制、胃黏膜保護、降脂、補鈣等綜合治療,環孢素A療程為0.5年,潑尼松療程1.5年。

              1.4 檢測項目

              檢測兩組患者治療前后尿量、肌酐水平、血漿清蛋白、24 h蛋白定量、水腫等情況。

              1.5 療效標準

              參考多篇文獻[2-3],將治療效果分為顯效:水腫消退,24 h尿蛋白定量50%,清蛋白高于治療前,腎功能正常或改善明顯;進步:水腫明顯消退,24 h尿蛋白定量較治療前有所下降,但高于1.5 g,清蛋白有所上升,但低于30 g/L;無效:水腫未見消退或加重,24 h尿蛋白定量下降<50%或未下降,清蛋白無上升或上升不明顯。總改善率=顯效率+有效率。

              1.6 統計數據處理

              運用統計軟件SPSS 13.0處理數據。本組數據用x±s表示,采用t檢驗與χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

              2 結果

              2.1 治療效果

              兩組治療0.5年后,對照組總改善率為79.17%,治療組總改善率為95.83%,兩組對比差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

              2.2 生化指標改善

              兩組治療后,生化指標均有明顯改善,但治療組改善優于對照組,治療前后與組間比較,差異均有統計學意義(P<0.05),

              3 討論

              腎病綜合征由于病情復雜,病因繁多,對其有效治療的研究困擾了臨床多年,廣大臨床工作者無不在為提高療效、節約費用和縮短時間苦苦追尋,但其效果仍不容樂觀。

              3.1腎病綜合征的發病機制

              要治療疾病,首先要了解其發病機制,才能做出正確的判斷。對于腎病綜合征,主要是由于腎小球本該對蛋白質過濾起屏障作用的濾過膜,由于受損,屏障功能障礙,導致蛋白質漏出增加,從而形成了蛋白尿。而尿中喪失的大量蛋白質使血漿蛋白降低,血液膠體滲透下降,導致毛細血管內與組織間液體交換失衡,水潴留在組織間隙內形成水腫[4]。

              3.2腎病綜合征的治療比較分析

              對于腎病綜合征的治療,主要的治療方向是抗感染、抗凝、降解和擴血管,通常有糖皮質激素治療、環孢素A治療方法。糖皮質激素基本結構由21個碳原子組成,小劑量使用時,主要通過與受體結合,進而調節相關基因的轉錄和蛋白表達,以達到療效,一般起效比較慢,而大劑量時,可通過與膜受體結合后的生化效應與低親和力結合而發揮作用,起效比較快。本組對照組采用的是潑尼松治療,其結構中的C1=C2結構能夠提高親脂性和組織滲透性,從而使藥物能夠快速作用于靶位,提高抗感染活性,C9無氟化,能夠降低肌肉的毒性。但其副作用比較多,其導致的蛋白質高分解狀態會加重氮質血癥和使血尿酸增加,還會誘發痛風和加劇腎功能減退、高血壓等。環孢素A作為一種免疫抑制劑,能夠選擇性地作用于T淋巴細胞,同時不影響骨髓中的粒系和紅系細胞,通過抑制IL-2的生成及受體的表達,減少細胞因子的形成與聚集,達到改善炎癥的作用,進而提高GBM孔徑和電荷選擇性,促使足突重建,從而降低腎病綜合征中蛋白尿的大量產生[5]。從表1、2中可以看出,聯合用藥效果更為明顯,對比有統計學差異,說明聯合用藥可選性更強。

              3.3 聯合用藥能夠降低并發癥

              環孢素A治療中,最嚴重的問題就是腎毒性,有文獻報道指出,環孢素A的腎毒性與劑量有明顯關系,而且可以通過尿量的變化來判斷療效和副作用,同時指出應用小劑量激素能夠提高療效[6],而本組研究正是采用此種辦法,結果表明患者尿量逐步趨向于正常,沒有發生嚴重并發癥。

              [參考文獻]

              [1]《環孢素A在腎內科的應用》專家協作組.環孢素A治療腎小球疾病的應用共識[J].中華腎臟病雜志,2005,16(21):556-557.

              [2]熊鷹.潑尼松治療腎病綜合征的臨床體會[J].現代中西醫結合雜志,2004,12(1):81.

              [3]許雙朝.環孢素A治療難治性腎綜合征11例臨床觀察[J].中華臨床醫學研究雜志,2008,17(22):3069.

              [4]朱俊麗.環孢素A治療難治性腎病綜合征23例臨床療效分析[J].現代中西醫結合雜志,2008,23(17):4586-4587.

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